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合成研究员 

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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
1、检索项目中、英文文献,跟踪国内外**研究进展;

2、负责药物合成工艺实验研究,并制定实验方案;

3、按照要求规范研究并做好相关纪录及进行资料的整理编写归档;

4、依据项目安排,独立承担项目合成任务;

5、熟悉仿制药合成工艺的优化,杂质的合成;

6、科学分析实验中出现的问题,提出合理的改进建议,或得出合理的结论,对出现的问题给予及时的解决。







任职要求:

1、本科5年,硕士3年以上从事原药料工艺开发工作,有机合成、药物化学、化学工艺等相关专业优先,有仿制药API申报经验者优先;

2、具有较扎实的专业基础知识。具有较强的实验动手能力和分析及解决问题能力,能独立处理实验过程中遇到的各种技术问题;

3、文献资料检索能力较强,熟悉常用医药网站和数据库。
澳美制药(苏州)有限公司
0年51-100人民营,外企

单位简介

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澳美制药自1993年建基于香港至今,是香港一家现代化的、具有多功能生产厂房、拥有员工近5000人的跨国制药企业,已发展成为集生产、供应、研发、销售为一体的制药集团企业,是香港多间大学的GMP教学示范基地,是香港医管局指定的供应全港医院用药的本地生产基地。集团已在香港、海口设立了研发中心,并在苏州及美国筹建新的研发中心。澳美制药(苏州)有限公司为香港澳美制药厂有限公司(香港制药企业)全资子公司,成立于2013年05月07日,位于苏州高新区(虎丘区),注册资本2625万美元,拟总投资6000万美元,规划建成包括药品生产、进口分包、研发中心等于一体的综合性制药企业。澳美制药(苏州)研发中心将依托“长三角”生物医药圈,利用区域人才、资源及政策优势,致力于生物科技发展和创新,搭建新药、植物药研发平台,建立药物制剂、分析检测中心,与海口及海外研发基地遥相呼应,形成从健康产品、植物药、仿制药到创制新药的完备药品研发体系。公司本着“质量源于设计(QualitybyDesign)”的质量管理理念和“质量良好,客户至上”的质量管理宗旨,已建立起一套自己的符合QbD研发流程和研发项目管理模式,具有严格的质量体系,形成从药品研发质量控制、原辅料质量管理、生产全过程质量监控、产品质量检验、质量风险评估到产品售后质量监控,符合欧盟PICsGMP高标准的质量管理系统。
  •  周休1天
  • 五险住房公积金定期体检员工旅游绩效奖金
    注:不同岗位福利/上班时间有所不同
    单位地址
    • 江苏苏州虎丘区高新区通安镇新振路186号导航
  • 康强推荐单位
  • 澳美制药(苏州)有限公司
  • 2024-9-27前 未有工资纠纷
  • 本单位已加保
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