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制剂研究员(中药研发) 

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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
负责中药研发项目药学研究方案设计与实施,完成中药新药项目的小试、中试、工艺交接、工艺验证等研发环节;
2.负责公司现有品种工艺优化提升,协助解决生产中遇到的技术问题;
3.负责药学工艺相关技术员或实验员的培训工作,指导完成各项实验操作;
4.协助AR完成药物质量研究和质量标准的建立;
5.按照项目进度开展实验,研发过程符合相关法律法规要求;
6.负责工艺申报资料的撰写及原始记录的整理与审核;
7.负责原料药材的选购;
8.完成上级交办的临时工作。

                                    



    

任职资格:
1.本科或以上学历,中药学及相关专业;
2.三年以上工作经验,具有独立承担中药研发项目经验者优先;
3.有较强的中药或天然药物实验技能与理论水平,能熟练查阅各种中文、外文文献; 
4.熟悉中药提取常规设备和先进技术;能独立设计和操作中药提取、分离精制、中药制剂、质量分析等各项试验;
5.熟悉新药研究的法律法规、指南,熟悉中药申报材料的编写与整理以及申报流程;
6.具备的组织协调能力,良好的沟通能力;良好的团队精神,执行力强;
7.认同企业核心价值观、致力于中药研发, 有奋斗精神。
澳美制药(苏州)有限公司
51-100人民营,外企

单位简介

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澳美制药自1993年建基于香港至今,是香港一家现代化的、具有多功能生产厂房、拥有员工近5000人的跨国制药企业,已发展成为集生产、供应、研发、销售为一体的制药集团企业,是香港多间大学的GMP教学示范基地,是香港医管局指定的供应全港医院用药的本地生产基地。集团已在香港、海口设立了研发中心,并在苏州及美国筹建新的研发中心。澳美制药(苏州)有限公司为香港澳美制药厂有限公司(香港制药企业)全资子公司,成立于2013年05月07日,位于苏州高新区(虎丘区),注册资本2625万美元,拟总投资6000万美元,规划建成包括药品生产、进口分包、研发中心等于一体的综合性制药企业。澳美制药(苏州)研发中心将依托“长三角”生物医药圈,利用区域人才、资源及政策优势,致力于生物科技发展和创新,搭建新药、植物药研发平台,建立药物制剂、分析检测中心,与海口及海外研发基地遥相呼应,形成从健康产品、植物药、仿制药到创制新药的完备药品研发体系。公司本着“质量源于设计(QualitybyDesign)”的质量管理理念和“质量良好,客户至上”的质量管理宗旨,已建立起一套自己的符合QbD研发流程和研发项目管理模式,具有严格的质量体系,形成从药品研发质量控制、原辅料质量管理、生产全过程质量监控、产品质量检验、质量风险评估到产品售后质量监控,符合欧盟PICsGMP高标准的质量管理系统。
  •  周休1天
  • 五险住房公积金定期体检员工旅游绩效奖金
    注:不同岗位福利/上班时间有所不同
    单位地址
    • 江苏苏州虎丘区高新区通安镇新振路186号导航
  • 康强推荐单位
  • 澳美制药(苏州)有限公司
  • 2024-11-23前 未有工资纠纷
  • 本单位已加保
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