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高级采购专员(临床) 

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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
1.负责处理临床项目服务采购相关的对外沟通,包括但不限于与供应商的前期需求确认、招标实施、商务谈判、合同签订、进度跟踪、问题处理等;

2.负责临床项目服务采购相关的对内协调,协助临床部推进项目运行及风险管控; 

3.负责研发相关的技术服务类采购,包括但不限于委托检验、合同研究等; 

4. 掌握并跟踪市场信息,协助部门负责人做好市场分析,降低采购成本;

5. 配合质量部提供供应商审计所需相关资料; 

6.与财务部门对接付款事宜; 

7. 完成领导交办的其他工作。 




岗位要求:

1. 大专以上学历,临床医学类相关专业优先 ;

2. 具体4年以上采购工作经验,至少两年以上制药企业临床采购相关工作经验  ;

3. 能够读写采购与物流相关英文资料;熟练使用office办公软件、ERP系统。;    

4. 具有成本意识、廉洁、诚信。

单位简介

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苏州康宁杰瑞生物科技有限公司成立于2009年4月,公司在苏州工业园区设立研发中心,在吉林长春和苏州工业园区规划建设两个生产基地。苏州研发中心实验室约6000余平方米,已经汇聚150位人才,其中博士18人,硕士60余人及十余名世界的科学家组成的顾问团队,并成立博士后工作站,与东南大学成立校企共建技术中心,中科院上海药物所形成生物大分子药物战略合作,与美国Thermo-Fisher公司建立合作实验室。公司先后投入3亿元人民币,搭建和完善大分子药物研发平台,到目前为止已经具备从抗体/蛋白药物早期筛选和工程化、细胞株构建和小试工艺、到中试放大和制备临床研究供试样品的能力。公司的分析质控平台可以自主完成生物大分子药物的深度表征。早期工艺开发平台包括50L,130L,250L的哺乳动物细胞生产线和100L的原核生产线。中试车间符合CFDA、EMA和FDA的cGMP标准,由包括4条250L,2条1000L哺乳动物细胞生产线的原液车间和6000瓶/小时的无菌制剂灌装车间组成。动物实验中心可以完成创新大分子药物药效,药理,药代,药动的早期评判。截止2016年,公司申请国内外专利25项,药物临床申报5项,其中生物类似物一项、生物创新药四项。公司与肿瘤免疫领域的国际学者共同成立丁孚靶点生物技术公司,专注肿瘤免疫治疗,目前已经获得PD-L1、CD137、OX40等靶点的药物候选物十多个,正在逐步进入CMC开发阶段。公司与施慧达药业形成战略合作,在吉林长春建设康宁杰瑞(吉林)公司大分子药物生产基地,建设符合CFDA,EMA和FDA要求的cGMP厂房,一期拟投入10亿元人民币,项目占地面积8万平方米,一期建筑面积2万平方米,年产药物1000万支以上,预计年产值100亿元,利税25亿元。2015年,康宁杰瑞成立全资子公司江苏康宁杰瑞生物制药有限公司,拟在苏州新建大分子药物生产基地,将集研发、生产、销售为一体,计划投资总额20亿元人民币,占地75亩,建筑总面积约6.5万平方米。项目达产后,年产单克隆抗体和融合蛋白等大分子药物1500万支,实现年产值120亿元,利税34亿元,增加地方就业1000人以上。

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注:不同岗位福利/上班时间有所不同
单位地址
  • 江苏苏州工业园区星湖街218号生物纳米园C23导航
  • 康强推荐单位
  • 苏州康宁杰瑞生物科技有限公司
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