岗位:全职
年龄:不限
1、负责临床前毒理相关文献资料收集、分析与评估;
2、进行安全性评价试验方案的设计、关键实验环节指导、问题解决与协调、数据分析、以及报告撰写等,试验过程遵循GLP法规以及研究的科学性;
3、负责与委托方进行技术交流和项目沟通;
4、关注安全性评价相关新技术、新法规,及时解读、培训与更新相关技术体系与评价体系;
5、负责制定、修改、更新所属毒理领域的 SOP 、及方案、记录、报告模板;
6、完成上级领导安排的其他工作。
任职要求:
1、本科及以上学历,毒理学、药理学、病理学、兽医学等相关专业;
2、熟悉FDA/NMPA相关法规,有五年以上GLP相关工作经验,担任过毒理专题负责人者优先;;
3、英语六级以上,能查阅医药学英文文献;
4、良好的学习能力、沟通能力、团队意识及责任心。