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药物毒理专题负责人 

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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
1、负责临床前毒理相关文献资料收集、分析与评估;
2、进行安全性评价试验方案的设计、关键实验环节指导、问题解决与协调、数据分析、以及报告撰写等,试验过程遵循GLP法规以及研究的科学性;
3、负责与委托方进行技术交流和项目沟通;
4、关注安全性评价相关新技术、新法规,及时解读、培训与更新相关技术体系与评价体系;
5、负责制定、修改、更新所属毒理领域的 SOP 、及方案、记录、报告模板;
6、完成上级领导安排的其他工作。

任职要求:
1、本科及以上学历,毒理学、药理学、病理学、兽医学等相关专业;
2、熟悉FDA/NMPA相关法规,有五年以上GLP相关工作经验,担任过毒理专题负责人者优先;;
3、英语六级以上,能查阅医药学英文文献;
4、良好的学习能力、沟通能力、团队意识及责任心。

单位简介

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天津有济医药科技发展有限公司(简称有济医药)是凯莱英医药集团旗下集创新药物成药性研究、临床前与临床阶段系统性评价和注册服务为一体的科研型CRO技术服务平台,总部位于天津经济技术开发区,在上海浦东新区自贸壹号生命科学园设有实验室,总设施面积达14500㎡。天津有济医药科技发展有限公司下设:有济(天津)医药科技有限公司、上海凯莱英检测技术有限公司、上海浦济医药科技有限公司,公司建有规范的生物分析实验室、P2标准的生物安全实验室、放射性同位素示踪分析实验室和屏障级别的动物实验设施,严格按照NMPA、FDA、ICH等相关质量管理体系进行科研全流程管理。有济医药秉承“优质、高性价比”的服务宗旨,奉行“专业、科学、负责”的服务理念,凭借对国内外法规的深层理解、对药物特点的精准分析以及丰富的新药评价实战经验和完善的质量管理体系,为国内外新药研发机构和制药企业提供覆盖药代动力学、药效学和毒理学的技术服务。

五险住房公积金带薪年假
注:不同岗位福利/上班时间有所不同
单位地址
  • 天津天津市滨海新区黄海路111号融健大厦导航
  • 康强推荐单位
  • 有济(天津)医药科技有限公司
  • 2024-11-22前 未有工资纠纷
  • 本单位已加保
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