岗位：全职
年龄：不限
1.拟定监查计划，实施项目监查，保质试验和数据质量和受试者权益;
2.负责项目事务性工作，包括但不限于立项、伦理、启动等工作，并协助PM完成研究合同签署工作。
3.负责试验药物、器械质量和数量能保障试验正常实施，试验文件、物资及时、完整地提供给研究相关人员。
4.负责文件归档、经费核算等中心关闭的事务性工作。
5.负责按照PM指示完成其它项目相关的事务性工作。
1.临床、护理及药学相关专业，本科及以上学历，硕士优先；
2. 有良好的英文读写能力者优先
3.良好的计算机技能，熟练应用微软Word、Excel、PowerPoint等办公软件
4.具有积极主动和奋发努力的态度，良好的人际沟通和协调能力。较强的独立工作能力及团队合作精神，接受出差。
