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陈女士
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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
1.拟定监查计划,实施项目监查,保质试验和数据质量和受试者权益;
2.负责项目事务性工作,包括但不限于立项、伦理、启动等工作,并协助PM完成研究合同签署工作。
3.负责试验药物、器械质量和数量能保障试验正常实施,试验文件、物资及时、完整地提供给研究相关人员。
4.负责文件归档、经费核算等中心关闭的事务性工作。
5.负责按照PM指示完成其它项目相关的事务性工作。
1.临床、护理及药学相关专业,本科及以上学历,硕士优先;

2. 有良好的英文读写能力者优先

3.良好的计算机技能,熟练应用微软Word、Excel、PowerPoint等办公软件

4.具有积极主动和奋发努力的态度,良好的人际沟通和协调能力。较强的独立工作能力及团队合作精神,接受出差。

单位简介

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华氏医药集团是一家以客户需求为中心、创新为动力,药学研发和临床研究为核心业务的国际化大型医药研发服务集团。华氏医药集团以多元化的商业模式,赋能合作伙伴的创新和发展,加速产品的开发和上市,为医药健康产业提供的解决方案。华氏医药集团现有1300人,4万平方米实验基地,6大核心业务板块,目前在上海,北京,海南,悉尼布局研发中心,业务覆盖临床前研发,临床研究及药品注册上市,已参与了200多个合作伙伴150多个产品的开发和130多个临床项目的研究工作,具有丰富的项目经验,其领域涉及肿瘤、肝病、医疗器械、中药和特医食品等。四川华氏康源医药科技有限公司是隶属于华氏医药集团的全资子公司,以西南地区为核心面向全国开展临床研究的服务业务。公司总部位于成都,在全国多地区设有业务中心或办事处,与全国近两百家医院有良好合作关系。现面向全国,诚邀有志从事与临床研究和临床试验项目管理的英才加入。
五险住房公积金带薪年假
注:不同岗位福利/上班时间有所不同
单位地址
  • 四川成都高新区天府大道北段1480号孵化园B座2-37室。导航
  • 康强推荐单位
  • 四川华氏康源医药科技有限公司
  • 2024-11-25前 未有工资纠纷
  • 本单位已加保
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