岗位：全职
年龄：不限
1、协助专题负责人进行药理、药效或毒理研究方法的开发工作；
2、与委托方沟通，准备试验方案初稿；
3、协助制定专题时间计划表并监督试验的进展情况；
4、检查数据的完整性和准确性；
5、完成基本统计分析工作，收集所有分报告和原始信息，撰写报告初稿；
6、协助专题负责人及时处理质量管理部门提出的问题，研究工作各环节符合要求；
7、与委托方保持联系，及时沟通试验进度；
8、试验结束后，协助专题负责人将试验方案、原始资料、应保存的标本、各种有关记录文件和总结报告等归档保存。
任职要求：
1、医学、药学、药理学、病理学、动物医学等医药相关专业硕士学历；
2、具备相应的实验技能；
3、良好的英语听、说、读、写能力；
4、熟练使用office等办公软件。
