岗位：全职
年龄：不限
1.负责项目的技术调研并形成调研报告；
2.负责撰写小试、中试、验证各个阶段开始的的研究方案以及节点结束的研究报告；
3.解决项目遇到的技术问题，把控项目进度；
4.负责CTD资料撰写；
5.负责培训并提高团队的业务水平；
6.了解分析方法开发和验证，能和分析进行顺畅沟通；
7.实验室日常管理：实验室安全卫生，实验记录的合规性，实验仪器设备的维护管理，各类项目报告的撰写、审核等。
任职资格：
1、有机化学、药物化学、应用化学等相关专业；
2、本科3年以上、硕士2年以上工作经验，从事过原料药研发工作三年以上，有过中试放大和工艺验证等工作经验，能独立撰写申报资料；
3、带领团队完成1个以上原料药的注册申报，具有较强的组织能力和专业技术；
4、具有良好的团队合作精神、沟通和执行能力，熟悉药品研发工作、对药品注册法规熟悉
5、需要出差
上班时间：08：45--16：45 周末双休
