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CRA(临床监察员) 

段先生
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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
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岗位职责:
1.临床试验开展前进行中心筛选,中心资质评估;
2.负责I期至IV期临床试验的监查工作(不分治疗领域),所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行;
3.对所负责的研究中心进行的监查联络管理,按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作;
4.协助上级PM、SCRA或CRM选定本人所负责的试验中心并控制试验预算;
5.作为公司及客户的对外代表及时向研究者(试验医生)传递公司和客户的重要信息,培养并保持与研究者的良好关系。

任职要求:
1.本科及以上学历,护理、临床医学、药学等专业毕业;
2.一年以上CRA工作经验,熟悉临床试验管理规范知识及药物研发全过程;
3.对临床研究工作有兴趣,能够独立完成临床试验各环节的工作;
4.善于沟通,具有清晰的书面和口头表达能力,具备的团队合作能力;
5.能够独立协调处理试验环节所涉及的各职能科室,保障工作顺利开展;
6.能熟练应用office等办公软件。
工作地点
天津河西区网信大厦1506室

单位简介

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经营范围:法律、法规、国务院决定规定禁止的不得经营;法律、法规、国务院决定规定应当许可(审批)的.
单位地址
  • 天津天津市和平区河西区网信大厦(南门)1506室导航
  • 康强推荐单位
  • 微医乐问大健康数据中心(贵州)有限公司
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