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CRC(临床协调员) 

段先生
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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
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岗位职责:
1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档; 
2.协助临床试验在医院开展时受试者的筛选入组工作; 
3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 
4.协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 
5.协助研究者填写病例报告表; 
6.协助研究者跟踪受试者定期随访; 
7.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 

任职要求:
1.本科及以上学历,护理、临床医学、药学等专业毕业;
2.一年以上的CRC经验或临床工作经验,有临床试验项目经验者优先;
3.了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;
4.具有良好的沟通能力、服务意识和团队协作精神; 
5.积极的工作态度,较强的自学能力,谨慎细致,条理性强; 
6.英语水平四级以上,读写能力佳; 
7.能熟练应用office等办公软件。
工作地点
天津河西区网信大厦1506室
单位简介
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经营范围:法律、法规、国务院决定规定禁止的不得经营;法律、法规、国务院决定规定应当许可(审批)的.
单位地址
  • 天津天津市和平区河西区网信大厦(南门)1506室导航
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