岗位：全职
年龄：不限
职位详情
岗位职责:
1、负责协助临床研究项目管理，对项目内CRC 团队成员进行临床研究相关知识及CRC操作培训， 促进各中心CRC按试验方案、试验SOP及相关法律法规进行中心工作；
2、撰写SMO项目管理计划，在项目进行中逐渐予以完善并管理团队按计划执行工作;
3、 负责项目执行过程中CRC工作的协调，及时进行双向沟通，提前识别风险，协助CRC解决问题；
4、负责对项目中SMO相关支出根据协议进行管理控制，使其符合与申办方的结算的要求、内部财务审核要求;
5、负责维护申办方、CRO与研究中心相关人员的客情关系，保持良好沟通合作关系，项目顺利进行；
6、 及时汇报或协助处理项目实施过程中出现的应急突发事件，并对事件的解决进行跟踪；
7、配合执行部门领导安排的其他工作。
任职要求:
1、本科或以上学历。 护理学、药学相关、医学相关等专业
2、具有3年或以上CRC经验，或独立完成至少2个Ⅲ期药物临床研究（项目的中心启动、筛选入组、关中心工作均有参与）, 已有SMO项目管理或人员管理者优先；
3、已获得国家局GCP证书或ICH-GCP证书;
4、有良好的时间规划能力，沟通协调能力,具备服务意识、愿意主动促进甲方满意度；
6、已获取英语4级证书或PETS、METS等相关英语等级证书；
7、熟练使用Word, Excel等office软件，会独立制作PPT;
8、愿意在临床协调领域（SMO）进行长期职业发展 接受出差。
工作地点
北京丰台区首都医科大学附属北京天坛医院南四环西路119号
