岗位:全职
年龄:不限
职位详情
岗位职责:
1、协助技术总监搭建并完善化学部核心技术中药物合成板块;
2、协助制定研究方案(药物合成及相关工艺),按项目要求完成各项研发工作,对实验数据的真实性及准确性负责,按期向技术总监汇报项目进展;
3、根据化学部核心技术知识产权布局,按工作安排完成专利的撰写及修改,对知识产权布局提供必要且合理的建议
4、根据工作需要,整理数据图表,撰写SCI论文,参与修改及发表;
5、参与协助研发到生产的技术转移,并提供GMP生产现场技术支持;
6、参与协助公司内部相关技术培训;
7、协助QC部门建立相关质量标准;
8、完成公司对外科研服务项目;
9、完成领导交办的其他工作任务。
任职要求:
1、硕士及以上学历、博士学历优先;
2、有机合成、药物化学、天然产物化学、制药工程、化学生物学、生物化学等相关专业,**学历为985高校者优先,具备有机合成、药物化学研究背景为佳;
3、熟悉小分子药物临床前开发流程,包括但不限于:临床前候选药物筛选、CMC、药代动力学研究、安全性药理研究和毒理学研究、制剂开发;
4、英语熟练,可独立查阅撰写英文专业文献;
5、3-5年生物制药/CRO公司研发或者研究工作经历,具备IND申报经验优先;
6、具有有机全合成小分子化学药物经验者优先;
7、了解制药相关法律法规;
学习能力、责任心和抗压能力强,工作积极主动,**严谨;
良好的团队工作意识,及协调、沟通、计划和执行能力。
工作地点
天津东丽区九州通绿谷健康产业园康泰大道59号