注册专员 

一、岗位职责：
1、负责医疗器械注册报批、临床试验监察相关工作；
2、协助进行**法规标准更新、质量体系文件管理、日常维护工作；
3、负责产品质量检验、验证、计量器具检定及日常维护工作；
4、配合与药监系统、检测机构、临床基地进行沟通、跟进；
5、完成上级交付的其它任务。
二、任职要求
1、大专及以上学历，生物医学、检验学、药学、制药、医学等相关专业；
2、熟练操作office办公软件，适应短期出差需要；
3、一年以上医疗器械行业质量管理相关工作经验；
4、有医疗器械注册、质量体系建设、临床监察等其中任一项完整项目经验者优先考虑；
5、如的应届毕业生亦可。
6、有责任心、工作积极主动、有进取精神；
7、良好的沟通和协调能力，执行力强，服从上级工作安排。