岗位:全职
年龄:不限
1、负责合成的工艺研究工作;
2、负责杂质研究工作;
3、负责进行原料药、起始原料、中间体特性研究工作,负责对相应研究结果进行核对;
4、负责合成相应原始记录撰写与核对,进行申报材料的起草;
5、负责项目相应研究的(阶段性)结题归档与总结工作;
6、负责GMP认证所需的合成技术的支持工作;
7、负责相应的办公区域、实验室场地、仪器设备的管理工作。
任职要求:
1、2023届硕士及以上学历,药物化学类、有机合成类等相关专业;
2、较强的组织、协调能力;
3、良好的沟通与表达能力;
4、能熟练使用各种办公设备;熟练掌握合成小试、中试设备的操作;
5、熟悉药品合成研究、结构确证的技术规范,能进行实验方案的设计与相应申报材料的撰写;
6、熟悉药品项目实施流程,熟悉注册的流程及相关法规,有良好团队协作能力