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职位详情
岗位：全职 年龄：不限
1、按照注册部长分配的注册申报资料、节点、方案审核内容，在规定时间内完成审核与修改；
2、跟踪日常法规信息并进行相应的解读。
任职要求：
1、药学及相关专业 本科及以上学历；
2、至少从事1年药品注册工作经验或1年药品研发经验；
3、熟悉FDA及欧盟药品注册流程优先；
4、熟悉国内注册相关法律法规，有较强的责任心与敬业精神。
长沙晶易医药科技股份有限公司
2010年501-2000人民营    
单位简介
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长沙晶易医药科技有限公司成立于2010年8月，创始人为中南大学湘雅药学院药剂学系丁劲松教授和制剂研发知名专家孙亚洲高级工程师，专注提供药学和临床一站式解决方案。服务范围覆盖创新药原料及制剂的药学研究、PK/BE实验、Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ期临床研究和分析测试服务等领域。2018年以来连续获得“中国医药研发公司20强”、“湖南省专精特新小巨人企业”、“国家高新技术企业”等荣誉。
  •  周休2天
    • 注：不同岗位福利/上班时间有所不同
    单位地址
    • 湖南长沙岳麓区五矿麓谷科技产业园A3栋8楼导航
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    单位工商信息

    • 公司全称
    • 长沙晶易医药科技股份有限公司
    • 法定代表人
    • 丁劲松
    • 成立时间
    • 2010-08-19
    • 信用代码
    • 91430100**********
    • 参保人数
    • 473人
    • 注册地址
    • 长沙高新开发区麓天路28号金瑞麓谷科技园A-3栋8层801号房
    • 经营范围
    • 药品研发；新特药的研究与开发；医疗器械技术开发；医学研究和试验发展；药用辅料的技术研发、咨询、技术转让；医疗信息、技术咨询服务；医疗器械技术咨询、交流服务；医疗器械技术转让服务。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）
  • 康强推荐单位
  • 长沙晶易医药科技股份有限公司
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