岗位:全职
年龄:不限
1、负责中药质量标准研究工作的实验方案设计及实施;
2、负责完成稳定性相关分析方面的研究工作,并撰写注册申报资料及原始记录;
3、负责在中药品种工艺改进和技术提高过程中的分析相关工作。
任职要求:
1、本科及以上学历,中药化学、药物分析或中药学相关专业,3年以上工作经验;
2、有中药有效成分的提取分离、指纹图谱研究及中药质量标准建立相关项目2年以上工作经验者优先;
3、具有独立开展科研工作的能力,能独立完成实验设计、数据处理及申报资料撰写;
4、熟悉中药注册法规、指导原则,熟悉药品研发质量研究流程,具备良好的资料检索、分析、整理能力;
5、熟练掌握HPLC、GC及TLC的原理及操作方法;
6、具有团队合作及开拓创新精神、良好的人际沟通技巧及表达能力。