岗位:全职
年龄:不限
1、文献调研,负责制定生物创新药项目临床前体内药代、药效、早期毒理评价方案;
2、组织建立和优化体外体内实验的标准操作流程,新技术开发和培训;
3、负责实验的具体安排和质量监控工作,掌握研究工作的进展,并对相应数据进行整理和分析,同时完成实验报告;
4、实验流程和记录符合动物伦理、内部标准和外部法规;所有与研究相关的材料完整地归档保存;
5、负责动物设施运行管理,设施环境符合相应标准和法规,组织设施年检和五年换证。
6、能进行体内(小鼠动物给药、生物样本采集和相关检测等操作)和体外(包含细胞培养)的实验工作;
7、及时发现和解决项目进展过程中体内体外相关实验问题。
任职资格:
1、硕士及以上学历,医学、药学、生物学、动物医学、生化等相关专业;
2、具备药企药理部门或医药CRO相关管理工作经验一年以上;接受过GLP管理体系培训;具有临床前药代、药效、毒理评价相关工作经验优先;熟悉药品注册相关法律法规;
3、熟悉肿瘤项目相关领域研发进展;常规动物实验操作技能;熟练运用数据库及检索功能;熟练使用统计学软件进行数据分析;熟悉动物设施的运行管理。
4、善于交流,责任心强,工作耐心细致,有较强学习能力及团队合作精神。