昭衍是中国早的企业化GLP实验室，也是中国通过美国FDAGLP检查，并同时拥有中国CFDAGLP认证、OECDGLP认证以及AAALAC（国际实验动物福利审查认证协会）认证的专业新药临床前安全性评价机构。历经二十多年的发展，拥有员工近1500人，在北京、苏州以及美国都拥有国际化的大型实验设施。昭衍业务范围广泛，能为客户提供研发项目的个性化方案设计、药物筛选、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价和临床试验以及注册申报的一条龙外包服务，同时还提供包括实验动物生产、食品动物用品评价、农药化学品以及医疗器械的安全性评价等服务项目。现有客户遍布全国20多个省、市，以及欧洲、美洲、亚洲的多个国家。昭衍评价过的药物品种包括生物制品、化学药和中药；适应症涉及抗肿瘤、抗病毒、免疫调节、糖尿病、抗感染、心脑血管病、造血和出凝血系统疾病等多个领域
