岗位:全职
年龄:不限
1.熟练使用各类分析仪器,能独立进行方法开发、方法验证、稳定性试验,并能独立撰写方法开发、方法验证方案及报告、制定质量标准;
2.独立完成在研项目的文献调研;
3.规范书写原始记录并能独立撰写、整理CTD申报资料;
4.指导项目组内成员完成各项试验;
5.参与并负责部分部门平台建设工作;
6.协助部门负责人完成部门其他工作。
岗位要求:
1.药学、药物分析、制药工程、中药学等相关专业,本科及以上学历;
2.5年以上药品研发工作经验、2年以上项目管理经验,特别者条件可以放宽;
3.熟悉药品研发的相关知识及药品注册申报等要求;
4.责任心强,具有良好的职业道德及沟通协调能力。