岗位：全职
年龄：不限
1、根据公司立项选题，完成项目文献调研。
2、根据项目计划，制定完整项目研究方案。
3、根据研究方案完成各项实验节点，汇总实验结果，完成各项研究报告。
4、根据法规和公司要求，完成注册申报资料、专利等文件撰写。
【岗位要求】
1、药学相关专业毕业，本科及以上学历，5年以上制剂工作经验，有完整液体制剂项目申报经验者优先考虑，有复杂注射剂开发经验者优先考虑。
2、具备良好的英文水平，可以熟练查阅英文文献、专利及技术资料。
3、熟悉药品法规及相关指导原则，熟悉药物研究流程，熟悉药物制剂实验技能和理论知识。
4、工作积极主动，**的沟通能力，团队精神较强。
