岗位:全职
年龄:不限
1、建立质量标准、分析方法,熟悉各种分析仪器及药物分析方法;
3、熟悉国家药品注册法规以及新药研究相关技术要求和指导原则等;
4、能够根据制剂项目计划,编制分析方法标准操作规程,原料、辅料、制剂质量标准和分析方法验证方案,组织实施、编写验证报告;
5、能独立或指导完成日常药物研发分析工作;
6、完成项目研发质量研究相关技术文件;
任职资格:
1、药物分析、仪器分析或应用化学专业、生物工程及相关专业本科以上学历,2年以上工作经验。
2、对质量研究工作有热情,具备良好的责任心及团队协作精神。