岗位:全职
年龄:不限
1)岗位职责:
(1)掌握二代测序或PCR等分子生物技术原理;
(2)了解医疗器械行业法规,参与设计体外诊断试剂(IVD)研发试验;
(3)与生产部、质量部等其他部门合作,进行IVD产品的转产和注册申报资料编写;
2)岗位要求:
(1)分子生物学、生命科学、生物工程、生物学或相关专业,本科及以上学历,男女不限;
(2)能够设计实验方案;有较强的数据分析能力;有体外诊断试剂研发和注册经验优先;
(3)较强的逻辑思维能力和自主学习能力;
(4)有较强的沟通能力,跨部门合作、执行力和抗压能力。