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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
岗位职责:
1.制定月度生产计划和合理安排生产,生产全过程符合GMP规范要求;
2.审核和组织车间相关人员修订和起草车间产品工艺规程、岗位SOP及批生产记录,做好车间文件管理;
3.积极配合研发组织好新产品中试生产工作;
4.持续的工艺改进意识,以提高生产安全,定期总结和分析生产效率,制定改进措施,提高生产效率
5.制定培训计划、并按期实施;做好部门内人员梯队建设及人才发展规划;
6.负责车间安全生产、设备安全、厂房设施的安全;随时检查,排除不安全隐患,防止事故发生。
任职要求:
1本科及以上学历,药学、制药工程等相关专业,大专学历需有丰富经验;
2.有口服固体、口服液体制剂相关经验;
3.5年以上药品生产相关岗位工作经验,熟悉无菌制剂的生产与工艺;
4.具备良好的生产管理理念,并熟练运用GMP对产品质量进行控制;
5.有良好执行能力、组织能力、沟通协调能力及承压能力。
北京圣永制药有限公司
1997年1-99 人民营    
单位简介
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北京圣永制药有限公司是一个新兴的制药企业,1997年3月取得《药品生产企业合格证》和《药品生产企业许可证》,根据《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》和上级有关部门的要求,于1998年3月完成迁址并验收合格。同年开发完成**种四类新药--“君力达“研制并取得生产批准文号,年内试生产三批,经北京市药品检验所检验各项指标合格。2000年10月首批顺利通过《药品生产企业许可证》换证验收。在北京市药品监督管理主管部门的指导下,公司药品生产和质量管理水平得到明显提高,于2003年9月顺利通过国家药监主管部门的GMP认证。
  •  周休1天
  • 单位地址
    北京市厂长/主任/经理职位
    北京市政府就业补贴
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  • 北京圣永制药有限公司
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