岗位:全职
年龄:不限
1、参加工艺、设备的验证工作,监督车间生产工艺的执行。2、GMP环境生产,负责生产现场管理,安全核查。3、掌握相关仪器设备的使用,开展异常问题的判断和处理。4、记录、统计、分析生产现场产生的数据并优化过程。5、产品工艺验证、清洁验证、特殊过程和关键过程验证的编制、实施以及报告的梳理。6、针对生产过程中出现的各种问题,不定期组织员工学习各种工艺规程和操作规程。7、配合上级领导完成相关的工作。【任职要求】:1、本科及以上学历,生物、医药、化学或其他工程类、机械类相关专业。2、动手能力强、责任心强、执行力强、能吃苦耐劳、服从工作安排。3、熟悉药品的生产管理、GMP对生产的要求者优先。4、有无菌制剂生产类岗位经验者优先。5、能熟练使用计算机和各种办公软件。