岗位:全职
年龄:不限
岗位职责及要求
1. 负责药物研发项目中分析部分立项调研、质量研究、稳定性研究工作;
2. 具备良好的分析方法开发功底和丰富的经验,负责原料药和制剂产品分析方法的建立
及方法学验证、方法转移等工作;
3. 如实规范的撰写实验原始记录,能编写方案并按照方案执行或指导执行实验操作;
4. 能编写药物质量研究报告、质量标准制定、申报原始记录等相关资料;
5. 对研发记录、数据及台账,方法、方案、报告、标准、申报资料等研发文件进行复核;
6. 以身作则带领项目组按时完成项目工作,解决问题,及时汇报工作, 在日常工作中
积极影响并培养初级员工;
7. 熟练使用、维护和管理分析研究的相关仪器、设备;
8. 内外部良好沟通协作包事务沟通联络、合同谈判、费用报销;
9. 中英双语阅读和写作能力良好;
10. 人品正直、直率、敬业、有责任心、事业心强、工作细致、积极主动、严谨;
11. 身体健康,有良好的耐压性和吃苦精神,能适应加班和出差,具有良好的心理素质、
优良的沟通协调能力、职业道德和团队协作精神。
12. 完成公司临时交给的其他工作。