岗位:全职
年龄:不限
岗位职责:
1.组织制定生产计划并落实生产,保生产计划有序进行,保产品质量;
2.负责生产现场的监督管理,生产设施和工作环境符合要求;
3.依据质量管理体系文件的要求,规范并标准化作业流程,监控规范操作方法;
4.及时对生产异常做出反应,发现问题及时解决或反馈相关部门;
5.负责员工的管理、培训,对接与生产相关的部门;
6.负责阜阳生产基地的筹建;2-3月后办公在阜阳
任职要求:
1.大专以上学历,3年以上生产管理工作经验,具有医疗器械生产经验者优先,
2.熟悉ISO13485和医疗器械法律法规;
3.具有较强的工作责任心和组织协调管理能力,有较强的质量意识和现场质量管控能力。
4.熟练掌握办公软件,能够独立编写部门管理文件,作业指导文件,熟悉CAD,至少了解一个三维软件,如solidworks等。
5.具有一定的机械装配基础,能按装配作业指导书独立装配医疗器械设备。