岗位:全职
年龄:不限
岗位职责:
1、协助负责临床试验合作单位的筛选、合作协议的制定、送签、付款等外联事项;
2、协助负责临床试验实验方案与报告的审核;
3、协助负责安排临床试验委外研究的监察、促进与协调工作;
4、协助负责临床CRO公司/临床实验基地的筛选、合作协议的制定、送签、付款等外联事项;
5、协助负责安排临床实验方案与报告的审核;
6、协助负责安排临床研究进度的促进与监察工作;
7、协助负责项目相应研究的(阶段性)结题归档与总结工作。
任职要求:
1、专科及以上学历,药学等相关专业;
2、较强的沟通、组织、协调能力;
3、较强的执行力和学习能力,能够承受一定的工作压力。;
4、掌握临床监察、临床研究的要求及相关法规;
5、能熟练使用各种办公设备.