岗位：全职
年龄：不限
1、试验管理：根据GCP法规及SOP要求，完成临床试验的组织实施，完成试验进度和质量。
2、质量管理：根据ISO管理体系要求，开展监查质控，符合临床试验执行至终点，符合数据和文件质量符合GCP要求。
3、中心管理：开展研究机构、研究者、CRC管理，推动和保障临床试验顺利执行。
4、 沟通管理：负责项目各阶段进展的沟通协调、培训、汇报和关系维护。
任职要求：
1、本科及以上学历，医药等相关专业。
2、细心、积极主动、有一定抗压能力，有责任心以及团队合作精神。
3、能适应出差
