岗位:全职
年龄:不限至35岁
工作职责
1、依据相关法规、制度参与生产现场监控,负责审核批生产记录及物料平衡。
2、负责文件、记录管理,以及产品质量档案管理。
3、负责中间产品及次品的监督检查,参与中药材等原料的入库验收。
4、参与公司自检、质量事故的调查、外部检查等工作。
5、参与组织公司注册申报资料。
任职条件
1、中药相关专业大专及以上学历。
2、熟悉药品法规及公司质量管理相关程序。
3、具有组织协调、良好的沟通能力,并能承受一定的工作压力。
4、35周岁以下,男女不限,有药厂或医院药剂工作经验者优先考虑。