岗位：全职
年龄：不限
岗位职责：
1.督促相关部门和岗位人员执行国家商品、医疗器械等法律法规及GSP规范，建立完善的质量管理体系，并贯彻到商品经营全过程。
2.组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行；
3.负责对供货单位和购货单位的合法性、购进商品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理；
4.负责质量信息的收集和管理，并建立商品质量档案；
5.负责线上、线下质量合规管理，指导并监督商品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作；
6.负责不合格商品的确认，对不合格商品的处理过程实施监督；
7.负责商品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；
8.负责假劣商品的报告、商品质量查询；
9.负责指导设定计算机系统质量控制功能，计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新；
10.组织验证、校准相关设施设备；
11.负责商品召回的管理、不良反应、不良事件的报告；
12.组织质量管理体系的内审和风险评估；
13.负责强化提高全员质量意识及质量素质，协助开展质量管理教育和培训。
任职资格:
1.大专及以上学历，药学及相关专业，持有执业药师资格证书（中药/西药）；
2.药品批发企业质量管理工作经历，能独立解决经营过程中的质量问题；
3.熟悉GSP检查流程，熟悉国家及北京市相关法律法规，具有丰富的药学知识；
4.具有团队合作精神和较强的沟通理解能力，工作细致，富有责任心。
