性质:全职
年龄:不限
工作内容:
1.负责临床试验药物的管理,包括接收、储存及分发;
2.确保临床试验过程中药品使用的安全性与合理性;
3.参与制定和审核临床试验相关文件,确保符合GCP及相关法规要求;
4.为研究团队提供药学方口的专业口持,解答相关问题;
5.协助完成临床试验过程中的质量控制口作。
任职要求:
1.拥有药学或相关领域本科及以上学历;
2.具备初级药师职称,且至少拥有3-5年相关工作经验;
3.熟悉GCP原则及国家关于临床试验的相关法律法规;
4.具备良好的沟通能口和团队协作精神;
5.工作细致认真,能够承受一定的工作压力。