济南晔达商贸有限公司
高新区不限本科
4-22
1、负责给各门诊医生讲授中医基础理论、辩证及中医贴敷，体质调理技术，并合理的将公司的产品运用到其中，达到推广使用的作用；
2、学术讲师须具有中医知识基础和较高的学术水平和丰富的实践讲课经验、技术专长（舌诊或者其他辩证技巧和治疗技术）；
3、对中医培训授课有浓厚的兴趣爱好，擅长培训；
4、具备中医或者中西医助理及执业医师资格证，能力突出者可放宽条件；
5、可接受省内出差；
济南晔达商贸有限公司
高新区不限中专
4-22
亚宝药业山东省公司！！！！中医贴敷、九和饮
1、市场与维护：负责所辖市场的开发与维护，以客户为中心做好相关服务；
2、学术推广：根据客户需求有针对性的选择合适的学术推广方式，确保辩证与体质调理理论及所辖产品信息的准确传递；
3、客户管理：深入了解客户需求，将目标客户进行分级管理，合理安排拜访频率，与目标客户建立并保持长期的合作关系；
4、报表提交：及时填写并上报各类销售报表，准确反馈产品及市场相关信息。
任职要求：
1、有自己的资源及市场，专业不限；药学、临床、护理、中医专业的优先考虑；
2、良好的个人展示能力、沟通说服能力、抗压能力及团队合作精神；
3、可以全职也可以兼职。
齐鲁制药集团有限公司
高新区不限本科
7-3
招聘岗位：制药类、研发类、技术类、职能类
工作地点：济南市
加入齐鲁，你将享有
竞争力强的薪资福利、齐鲁大学堂专业培训、导师一对一带教、开放畅通的职业路径
招聘流程
在线网申→简历筛选→在线测评→邀约面试→通知录用→签订三方→毕业入职
应聘方式
方式一：网申链接
方式二：关注【齐鲁制药招聘】公众号，****加入齐鲁→校园招聘了解更多
赛克赛斯生物科技股份有限公司
高新区不限大专
7-1
医疗器械销售（介入类）7K-10K/月
2人
招聘专业：药学，护理学专业，临床医学专业，大专及以上 | 济南市
学术推广专员6K-9K/月
6人
招聘专业：护理学专业，药学，临床医学专业，大专及以上 | 济南市
动物试验研究员10K-15K/月
1人
招聘专业：药理学，博士及以上 | 济南市
博士（后）研究员20K-29K/月
3人
招聘专业：材料类，化工与制药类，化学工程与工业生物工程，生物医学工程类，博士及以上 | 济南市
研究员（生物医用材料）7K-10K/月
2人
招聘专业：材料类，化工与制药类，生物医学工程类，硕士及以上 | 济南市
山东创新药物研发有限公司
高新区2年以上本科
11-7
岗位要求
1 应当至少具有微生物学、生物学或药学相关专业本科以上学历。
2 具有至少二年药品质量控制实践经验。
3 熟悉微生物学、GMP、药典知识和药品检验操作规范。
岗位职责
1.负责样品的微生物限度、环境监控等项目的检验及相关记录的填写。
2.负责微生物菌种、培养基及其他耗材的管理。
3.负责按要求完成微生物方法验证的实施及记录的填写。
4.负责按要求完成微生物相关仪器设备的验证的实施及记录填写。
5.负责主管完成上级交给的其他临时性工作。
山东创新药物研发有限公司
高新区1年以上本科
11-7
岗位职责：?1、负责客户开发与管理工作；?2、负责客户数据库建设与维护；?3、协助客户委托开发品种的初步调研工作；?4、负责技术转让合同的起草及与客户的洽谈沟通工作；?5、投标标书的整理及市场策划宣传工作；?6、负责公司网站及微信平台的维护，负责市场推广工作；?7、完成领导临时下达的其他任务。
岗位要求：?1、本科及以上学历，药学、医学或营销管理学等相关专业。?2、年龄22-35，1年以上本专业相关商务助理、技术转让工作经验，熟悉相关
政策法规；?3、具备良好的学习能力及语言文字功底，能撰写有关的调研报告；?4、具有良好的社会交际能力，形象气质佳；
5、具有市场洞察力及营销技巧，能及时捕捉客户的需求信息；?6、能及时了解同行业竞争情况，并善于提出应变措施；?7、具备良好的职业素养和商业保密意识。
一经录用，公司将提供富有行业竞争力的薪资待遇及公平的晋升通道，享受国家法定节假日、五险一金、绩效奖金、年终奖、高额项目提成、免费精装修宿舍、定期体检、国内外旅游、生日礼券、庆婚礼、贺生子及节日福利等等。
山东创新药物研发有限公司
高新区2年以上大专
11-7
岗位职责
1.负责样品的微生物限度、无菌、效价、内毒素、环境监控等项目的检验及相关记录的填写。
2.负责微生物菌种、培养基及其他耗材的管理。
3.负责按要求完成微生物方法验证的实施及记录的填写。
4.负责按要求完成微生物相关仪器设备的验证的实施及记录填写。
5.负责主管完成上级交给的其他临时性工作。
岗位要求
1 应当至少具有微生物学、生物学或药学相关专业大专以上学历。
2 具有至少二年药品质量控制实践经验。
3 熟悉微生物学、GMP、药典知识和药品检验操作规范。
山东创新药物研发有限公司
高新区3年以上本科
11-7
岗位职责:
1.多肽制剂等制剂项目立项、评估、设计、研发及申报；
2.开发设计并开展处方工艺研究；
3.发现并解决各阶段出现的技术难点；
4.各阶段工艺转移、产品申报注册等相关资料与专利的撰写整理和申报注册。
任职要求:
1.本科及以上学历，药学、化学、生物学等相关专业；
2.具有3年以上多肽制剂相关制剂研发经验，熟悉掌握相关制剂制备工艺，并有放大生产和设备选型经验；
3.具有较强的资料调研能力，可快速调研相关领域，进行立项或平台建立；
4.具有较好的沟通表达能力、团队协作能力，以及较高的科学素养。
山东创新药物研发有限公司
高新区2年以上本科
11-7
岗位职责：
1.负责招聘活动，包括编制招聘广告、筛选简历、组织面试以及进行背景调查；
2.负责公司企业文化建设和员工参与活动的推广和组织；
3.协助员工发展计划的制定和执行，包括制定个人发展计划、辅导职业规划等；
4.负责维护员工档案、员工福利和劳动关系政策文件等；
5.负责制定和实施员工培训计划，员工具备熟悉公司各项管理制度。
任职要求：
1.本科及以上学历，持有人力资源管理证书者优先考虑；
2.两年以上相关工作经验，熟悉人力资源管理流程和制度；
3.具备良好的沟通能力和团队合作意识；
4.具备良好的组织和解决问题的能力；
5.熟悉相关劳动法律法规；
6.熟练使用办公软件，能够编写微信公众号；
7.具备企业文化建设经验者优先考虑。
山东创新药物研发有限公司
高新区不限本科
11-7
岗位职责：
1、协助总经理进行研发项目的进度督查、检查落实工作；
2、做好公司总经理办公会议的组织工作和会议记录；
3、协助总经理进行一些决策参谋，起到承上启下作用，认证做好服务；
4、总经理日程安排及安排商务旅行；
5、总经理安排的其他日常行政事务。
任职要求：
1、本科及以上学历，药学相关专业；
2、有药品研发及项目管理经验者优先考虑；
3、具有良好的沟通协调及团队管理能力；
4、热爱科研工作，坚持原则，依法办事，具有良好的服务意识；
5、工作认真细致，责任心强，有良好的的职业道德。
齐鲁制药集团有限公司
高新区5年以上博士
10-24
工作职责:
1. 具有制药、药剂学等专业硕士学位。
2. 协助建立：高浓度制剂、药械组合包装开发、ADC分子的制剂开发、生物类似药的制剂开发、创新药的制剂开发等技术平台的建立。
3. 能够胜任课题负责人的角色，善于文献阅读、申报资料撰写；英语通过CET6级，具有较强的英语表达水平、书写水平等。
4. 具有较强的沟通能力和团队协作精神。
任职资格:
1、具有药物制剂、药物化学、生物化学、生物工程、生物化工等专业博士学位；
2、具有药械开发5年以上工作经验，熟悉给药器械研究流程，有过注射笔或者胰岛素泵开发注册经历，熟悉国内外相关法规；
3、较强的沟通能力和团队协作精神。
齐鲁制药集团有限公司
高新区3年以上硕士
10-24
职责描述：
1.负责微球、注射用缓释凝胶剂、多肽制剂、新型给药装置凝胶剂等制剂项目立项、评估、设计、研发及申报；
2.开发设计并开展处方工艺研究；
3.发现并解决各阶段出现的技术难点；
4.各阶段工艺转移、产品申报注册等相关资料与专利的撰写整理和申报注册。
任职要求：
1.硕士及以上学历，药学、化学、生物学等相关专业；
2.具有3年以上微球、注射用缓释凝胶剂、多肽制剂、新型给药装置等相关制剂研发经验，熟悉掌握相关制剂制备工艺，并有放大生产和设备选型经验；
3.具有较强的资料调研能力，可快速调研相关领域，进行立项或平台建立；
4.具有较好的沟通表达能力、团队协作能力，以及较高的科学素养。
齐鲁制药集团有限公司
高新区5年以上本科
10-24
工作职责:
1、依据业务发展战略，制定公司信息化发展规划、建设策略和总体技术方案；
2、基于全局和创新的视角，梳理业务价值链，通过流程优化和数字化场景和流程再造，挖掘业务价值；
3、组织本单位的信息化系统的建设及运维，负责业务系统总体规划、网络架构设计和网络安解决方案设计；
4、编制IT运营管理的流程、制度及SOP。
任职资格:
1、 统招本科以上学历，5年以上医药、快消相关领域工作经验，具有丰富的信息化建设、运营经验；
2、 有很强的分析问题和解决问题的能力，善于学习新事物，有创新思路；
3、 自我驱动，逻辑清晰，具备良好的沟通、组织、协调能力；
4、 大型医药企业营销/供应链数字化、信息化运营管理及大项目运作背景优先。
齐鲁制药集团有限公司
高新区8年以上本科
10-24
工作职责:
1. 负责集团企业办公、生产等领域IT技术服务支持；有效保障PC/业务平台/IT服务流程的使用问题能够得到快速解决，提升信息化模块的业务服务满意度。
2. 负责集团信息化应用提升和服务优化工作，能够组织编制和更新信息化系统的常见操作和问题处置清单等。
3. 负责根据IT基础设施建设或项目建设需要，承担设备或平台的对接或开发工作，实现自动化运维及设备联动，优化前端服务体验。
4. 负责定期收集各业务部门的管理痛点和信息化需求，形成优化迭代方案；根据公司业务经营需要，统筹规划、制定信息化服务建设计划、方案并推动实施。
任职资格:
1. 本科以上学历，计算机、信息管理相关专业，8年以上中型或大型企业集团信息服务支持经验，具有丰富的桌面运维管理经验。有制药行业经验者优先。
2. 具有较强的工作统筹、组织、沟通、协调、推动能力和多任务处理能力，具备良好的内外部资源整合能力，能够通过组织不同利益相关者来推动成功。
3. 了解OA、WMS、ERP、CRM等管理信息系统的应用架构及系统逻辑；具备Java、Python等主流开发语言及VUE等前端开发能力优先。
4. 具有企业整体ISO/ ITSM体系建设和落地经验，有丰富的项目管理或实施经验；具有ITIL、PMP等相关资格者优先。
5. 系统性思维，清晰的口头及书面表达能力，工作踏实认真，有责任心，有良好的沟通和团队协作意识。
齐鲁制药集团有限公司
高新区3年以上本科
10-24
工作职责:
1、建立和完善计算机化合规管理体系，涵盖计算机化系统验证和IT基础架构确认，保障其运维运营的GxP合规性；
2、组织促进计算机化合规管理体系与IT运维管理体系的融合；
3、协助内、外部GxP合规审计，支持计算机化系统验证事务和合规决策；
4、指导、监督、审核计算机化系统和IT基础架构的全生命周期管理SOP和相关流程，涵盖规划、建设、运行、退役等阶段，包括变更、配置、事件、审计等过程管理；
5、指导、监督、审核计算机化系统和IT基础架构的的风险管理，包括风险评估和分级、风险清单、风险配置项；
6、规划、设计和组织验证确认活动，起草验证计划和验证报告等主要文件，推进落实验证活动，涵盖计算机化系统验证和IT基础架构；
7、组织培养计算机化系统验证人才，提供计算机化系统合规专业培训；
任职资格:
1、具备本科或以上学历，计算机科学、制药自动化、生物技术、医药或相关专业；5年及以上工作经验；
2、具备3年制药行业质量体系合规经验，如计算机化系统验证或IT基础架构合规确认等项目经验或合规运营经验；
3、熟悉中国GMP、GAMP5、FDA、EU、PIC/S、WHO等主流制药法规对计算机化系统合规、IT基础架构合规和数据性的要求；
4、熟悉计算机系统验证或IT基础架构合规确认的验证方法和流程；
5、具备ITSM/ITIL最佳实践经验或相关项目经验；
6、了解信息安全相关管理知识；
7、具备良好的沟通能力和组织协作能力；
齐鲁制药集团有限公司
高新区2年以上硕士
10-24
工作职责:
1、负责细胞培养工艺开发，包括细胞株和培养基筛选，培养工艺优化、中试放大研究、工艺技术转移等；
2、负责完成相关试验技术报告，对工艺开发方案及可行性进行评估；
3、负责/协助完成临床前及临床样品生产及工艺技术转移；
4、参与项目管理、资料撰写等，协助完成申报相关工作。
任职资格:
1、微生物学学/细胞生物学/分子生物学/生物医药等相关专业，硕士及以上学历；
2、2年以上工作经验，对细胞株开发、细胞培养工艺有深入的了解，能够解决项目开发过程中遇到的问题；
3、精通各级生物反应器的操作；
4、对QbD有一定的认知，熟悉DOE在工艺开发过程中的应用；
具有以下经验者优先考虑：
1、有双特异抗体或生物类似药开发经验，所参与项目抗体表达水平较高者（＞5g/L）；
2、熟悉相关法规，有相关药物申报经验者；
3、拥有工艺表征研究和工艺验证或工艺放大生产经验者；
4、有项目管理经验或跨部门协作经验者。
齐鲁制药集团有限公司
高新区3年以上本科
10-24
工作职责:
1、协助制定并完成年度IT审计项目任务，开展IT治理、应用系统控制及信息安全控制等IT审计工作。
2、结合信息安全相关法规和集团实际要求，系统评价具体业务领域内信息安全管理机制、授权控制、人员意识、IT技术防控、电子和非电子敏感信息保护等各环节控制措施设计和执行的合规性和有效性，推动相关业务部门信息安全风险体系的建立和完善。
3、负责集团IT基础设施安全基线、网络信息安全技术防护体系和架构、敏感信息保护机制、应急响应体系等方面的检查评价和整改跟踪工作，推动集团整体信息安全管理水平的提高。
任职资格:
1、计算机相关专业本科或以上学历，具备大型企业信息安全体系建设和管理三年以上工作经验。
2、熟悉操作系统、数据库、网络架构、安全设备等相关信息安全技术，以及信息安全相关法规，具备信息安全管理机制和安全技术的综合评价能力。
3、具有CISSP/CISP/CISA/ISO27001等资格者优先。
4、具备较强的学习能力和沟通能力。
5、年龄35岁以下。
齐鲁制药集团有限公司
高新区不限大专
10-24
岗位职责：
1.执行公司策略，通过各种学术方式不断的创造需求，完成及超越完成公司的销售指标：
2.有效地将目标客户分级管理，了解客户情况，合理安排拜访频率、正确的传递产品信息；
3.独立的组织幻灯演讲/圆桌会，有效的与专家合作，以医生正确的处方习惯；
4.协助市场部举办区域的推广会议；
5.协助主管和公司相关领导完成布置的招标及新等各项事务；
6.及时准确的反馈市场信息；及时更新数据库信息及当前的拜访信息
齐鲁制药集团有限公司
高新区1年以上硕士
10-24
任职资格：
1.硕士学历或以上学历，药学相关专业，有透皮贴剂/热熔型贴片/凝胶贴膏项目研发经验可放宽至本科；
2.熟悉透皮贴剂/热熔型贴片/凝胶贴膏研发流程，具有1-3年工作经验，可放宽至应届毕业生（硕士）；
3.熟悉国内外贴剂研发指南，能有效识别、解决产品开发过程中存在的问题；
4.具备熟练的英语读、写能力
工作职责：
1.能独立完成文献、专利查阅，依据文献、专利完成初步试验方案设计；
2.熟练操作热熔型贴片/透皮贴剂实验设备，并负责设备验证以及日常维护；
3.负责完成处方前研究、处方筛选和工艺开发及优化工作，及时完事实验记录撰写和符合，数据真实完整；
4.负责按CTD格式撰写申报资料
齐鲁制药集团有限公司
高新区不限硕士
10-24
工作职责:
1、负责生物制品国际申报法规和指南的整理和总结；
2、生物制品申报资料药学部分的撰写和审核；
3、管理负责国际上市申报的CRO公司并负责与CRO公司组织交流；
4、负责审核申报资料，并与CRO合作跟进生物制品的上市许可申请提交和海外药品监管机构的审查；
5、参与以上市产品的信息更新。
任职资格:
1、药学、生物学、药政等相关专业，硕士以上学历；
2、有较强的英语听、说、读、写能力，并能熟练地用英语交流；
3、思维清晰，表达能力强，具有较强的沟通协调能力；
4、熟练使用办公软件，具有较好的写作能力。
