宁波慈溪市医药医护招聘

一、工作内容：转诊渠道的建立和维护，跟公立医院，乡镇诊所的医师的对接，小区义诊的对接，市场活动 二、任职要求： 三、福利待遇： 四、工作时间：

有医美方面的基础，对医美方面有了解的，沟通面带微笑，可以友好的跟顾客交流便于成交的。 详细职位的薪资、福利等细节沟通 联系：许院长9 （微信同号）

岗位介绍： 1.负责新药开发过程中痕量杂质的分析方法开发和优化及方法验证。 2.起草方法开发报告，方法文件，验证方案， 和验证报告等相关分析文件。 3.按公司要求规范书写实验记录及报告，及时地总结汇总工作，完成实验研究报告。 4.理解所使用仪器的参数对方法的影响。 5.对仪器进行日常维护和基本维修。 岗位要求： 1.药物分析化学，药物化学，药物代谢分析等相关专业，硕士学历，英文六级及以上，英语口语优秀者优先。 2.良好的实验设计和数据分析能力，逻辑思维能力强者优先。 3.有较强的学习能力和良好的文献检索能力。 4.具有自主发现和解决问题的能力，积极沟通和汇报，良好的团队协作精神。 5.熟练使用LC-MS, GC-MS, LC-MSMS, GC-MSMS等仪器。

岗位职责： 1. 严格按照生产指令操作，按时完成分配任务； 2. 正确、及时填写操作记录； 3. 正确穿戴劳动保护用品，确保个人操作安全； 4. 积极上报操作过程中发生的任何质量偏差或者安全问题； 5. 阻止和上报任何不全行为； 6. 积极上报任何潜在质量或者安全隐患； 7. 负责打扫生产现场卫生。 任职资格： 1. 教育背景：有经验者高中及以上学历；无经验者应届专科或本科生； 2. 经验：有应用化学、化学工程专业背景或者有原料药物或中间体生产操作经验； 3. 技能技巧：责任心强，工作态度积极； 4. 能适应倒班工作。

职位描述： 1. 工作背景： 5年以上企业（药企、CRO等）、国家实验室、医院、高校、研究所生物分析相关技术工作经验，并具有一定管理生物分析团队和课题经验; 2. 分析平台经验：蛋白质谱定量分析； 3. 沟通能力：具有良好的中英文文字撰写能力、良好的交流能力； 4. 教育背景：博士或硕士或学士学位，或同等学历，领域包括生物、药理、药代及药代动力学、毒理、药分、药化、化学、医药工程，医学，等等。

岗位职责： 1、跟踪、整理待发产品的分析数据，完成分析报告审核； 2、 QC数据库的维护及样品信息及时更新； 3、按时按需准备发货相关文件及包装物料，确保产品及时、安全地发出，并跟踪包裹进展； 4、原材料的QC及放行。 任职要求 1、专科学历，化学相关专业； 2、英语良好； 3、良好的沟通能力； 4、具有敬业精神和强烈的责任心，工作严谨踏实、仔细认真.

职位描述： 基本要求： 具有CNAS/CMA 体系，OECD/FDA/NMPA GLP体系管理经验； 本科及以上学历，具备化学、药学或相关专业背景、培训及同等经历； 具有大学英语六级或以上水平，英语表达清晰； 5年以上生物医药领域质量管理工作经验（包含至少2年以上的生物分析实验室质量工作经验）； 职责包括： 协助QAM负责质量保证部工作安排和团队建设； 协助QAM负责质量体系建设、运行和维护； 协助QAM负责客户及法规机构的核查； 为本部门新员工提供指导； 为新员工进行基本的GLP培训和为全体员工进行每年的GLP培训； 对设施进行全面检查； 核查技术人员或专题负责人是否遵从SOPs和GLP以及其他法规要求； 审阅试验方案，制定并执行现场检查计划，核查数据、总结报告并签署质量保证声明； 审阅《质量手册》《程序文件》SOPs及表格的中英文； 审核验证文档； 检查分包商和供应商。

工作职责 1、负责设计和执行临床前毒理学试验，确保试验方案被客户认可并协调安排各部门； 2、对试验各个环节的操作进行监督，保证试验按照试验方案进行，并确保试验过程遵循GLP法规； 3、解决试验中出现的相关问题，对试验数据的采集进行监督和对试验数据的检查； 4、准备试验总结报告，对报告的科学性负责； 5、负责与委托方进行及时、有效的沟通。 任职要求 1、毒理学、药理学、基础医学、基础兽医学等相关专业，博士学历； 2、熟悉FDA/CFDA相关法规，对GLP具备一定的认识； 3、熟悉基本动物实验流程，熟练使用办公软件及统计学软件； 4、良好的学习能力和团队意识，具备较好的协调管理能力； 5、英语六级，具备优秀的听说读写及沟通能力。

岗位职责： 1、协调处理决策、经营和管理中的法律事务，保证决策的合法性，提出法律意见和法律风险防范措施； 2、对业务的合法性、合规性进行审查，参与公司并购项目，提供法律意见； 3、参与项目谈判、论证和法律文件草拟审核和管理日常合同，参加重大合同的谈判和起草工作； 4、参与公司的新设、分立、合并、投融资、担保、租赁、产权转让、招投标、破产、清算等重大经济活动，处理有关法律事务； 5、根据业务需要，开展资信调查、员工背景调查、尽职调查、侵权调查等法律调查事务； 6、提供与生产经营有关的法律咨询服务。 7、参与建立和完善公司法律风险防控体系，参与公司重要规章制度的制定和实施； 8、参与业务合同文本制作和优化，并提出法律风控建议； 9、协助制定业务的操作指引、流程管理及文书模版； 10、对行业性相关的法律进行调研； 11、处理公司相关法律争议，维护公司合法利益；负责与法院、仲裁机构、劳动争议仲裁机构、公证、司法等国家机关及相关律师事务所等法律服务机构的联系、沟通和法律服务的管理； 12、参与建立和完善公司法律风险防控体系； 13、领导法务团队，分配任务、完成考核，指导团队成员工作，并对下属完成的工作复核； 14、与集团法务配合协作处理相关法律事务，对公司或相关部门进行法律知识和操作技能培训。 任职要求： 1、硕士学历，法学/法律类相关专业，海归院校优先； 2、十年以上公司法务经验/律所经验，英语口语流利，有生命健康/医药行业工作经验者优先； 3、熟悉民商事法律/惯例，对生命健康/医药行业相关的法律法规有一定的理解； 4、有较强的项目管理能力、组织沟通能力和协调整合能力，擅长跨部门协作，有良好的职业操守，有较强的工作抗压能力。

岗位简介 Job Description: 您将从事小分子新药的分析及分离工作；以通过分析仪器设备进行检测、从事分析方法开发、验证和分离纯化等工作为主；同时参与小分子药物的创新纯平台的搭建和优化、杂质分析和鉴定等工作；有机会接触到现有的先进的技术平台，****药物发现新趋势；有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。 You will be engaged in the analysis andseparation of small-molecule drugs, primarily focusing on testing by using analytical instruments, method development, validation, separation andpurification. Simultaneously participate in the construction andoptimization of innovative pure platforms forsmall molecule drugs, as well as impurity analysis andidentification work. This role provides an opportunity to work with advanced technology platforms andlead the pharmaceutical discovery trends. You will also have the chance to engage in face-to-face exchanges with pharmaceutical experts frommultinational companies. 工作职责 Job Responsibilities: 运用各种分离技术如Prep-HPLC为Medicinal Chemistry，Synthetic Chemistry，Library 提供的混合物进行纯化； 运用HPLC或SFC等方法提供专业快速的手性分析和手性分离服务； 运用各种分析方法（如HPLC，UPLC，LC-MS，GC，GCMS，IC，ICP-MS，HR-MS 等）为 Medicinal Chemistry ，Synthetic Chemistry 和Discovery Process Chemistry 提供客观准确和及时有效的分析数据； 利用常用结构鉴定手段（IR, HR-MS, NMR等），能够对目标产品和杂质进行结构解析和鉴定； 了解仪器的基本维修，定期进行仪器维护，排除小故障； 能够根据公司要求，及时地总结工作，完成实验研究报告； Purify crude sample fromMedicinal Chemistry, Synthetic Chemistry, andLibrary using various purification techniques such as Prep-HPLC. Provide professional andrapid chiral analysis andseparation services using multiple techniques such as HPLC orSFC. Utilize various analytical methods such as HPLC, UPLC, LC-MS, GC, GC-MS, IC, ICP-MS, HR-MS, etc., to provide objective, accurate, andtimely analysis data forMedicinal Chemistry, Synthetic Chemistry, andDiscovery Process Chemistry. Be capable of conducting structural analysis andidentification of the target product andimpurities with commonly used structural identification methods （IR, HR-MS, NMR etc.）. Understandbasic instrument maintenance, perform regular instrument maintenance, andconduct trouble shooting forminorissues. Conduct andcomplete experimental research reports in a timely manner according to company requirements. 任职要求 Job Requirements 分析化学、药学或相关专业博士学历，具备良好的分析化学、有机化学基础，CET-6； 熟练使用Prep-HPLC，Flash，LCMS等仪器； 熟悉常用结构鉴定手段如IR, HR-MS, NMR等； 具备良好的沟通能力和团队协作精神； 具有良好的英文基础； 遵守相应的安全规定及制度。 能适应快速的工作节奏，能够承受较强的工作压力。 Possess a Ph.D. degree in Analytical Chemistry, Pharmacy, orrelated field, with a strong foundation in analytical chemistry andorganic chemistry, CET-6. Familiar with commonly used structural identification methods such as IR, HR-MS, H-NMR, etc; Demonstrate proficiency in operating instruments such as Prep-HPLC, Flash, LCMS, andother relevant equipment; Exhibit excellent communication skills anda collaborative spirit to effectively interact with colleagues andcontribute to a team environment; Have good English skills to support effective communication andpresentation of scientific information; Adhere to relevant safety regulations andprotocols in order to maintain a safe working environment; Adapt to a fast-paced work environment andhave the ability work under high pressure.