性别年龄：男，30-45岁 文化程度：大专及以上 岗位要求： 1. 负责有源医疗器械生产过程日常监控及质量数据的分析； 2. 负责洁净车间环境监控监测； 3. 负责质量体系运行的推进、过程纠偏； 4. 负责质量体系文件及记录的管理与维护； 5. 负责起草公司验证总计划，审核公司各部门验证方案，并追踪验证工作推进； 6. 负责三大系统、检验过程日常监控； 7. 负责组织信息反馈问题的分析及措施的拟定，追踪各责任部门按期完成及过程中的纠偏；8. 负责新产品转化时的文件审核与发放，建立产品档案； 9. 负责制定公司自检计划，组织自检小组完成自检，追踪自检问题整改并形成报告； 10. 负责按药监部门要求，组织完成各类专项检查，形成报告并按时上报； 11. 其他相关工作。

年龄要求：30-45岁 文化程度：大专及以上 岗位要求： 1、能够建立BOM表和制作工艺流程； 2、熟悉钣金,金属管材,铝型材的加工工艺和精度.了解金属件的各种表面处理方式； 3、了解常见的配合方式,了解常见机构设计。有机械设计,传动理论相关理念者优先 4、熟悉机械制图标准和要求,熟悉公差标准 5、了解治具的结构设计和手板制作工艺 6、熟悉使用Solidworks ，CAD/Cero/Pro/E）.做三维立体建模,钣金建模,管材建模及二维工程图的转化