岗位职责 1）组织指定公司物资采购计划，采购顺利完成，不得影响生产计划。 2）监督物料的到货、验收、入库情况，及时处理不合格品的退换货问题。 3）开展供应商管理，其采购质量、采购成本，并根据业务要求推动供应商持续改进 4）开展供应商开发，完成供应商的寻找、筛选，对供应商进行资质调查和考核，确定合作供应商； 5）每月供应链报表更新及整合 6）完成领导交办的其他工作。 任职要求 1）大专及以上学历，物流类、管理类、医药类或相关专业 2）3年以上药企或采购岗位工作经验。 3）具有独立制定采购计划的能力和经验，熟练的数据收集和分析能力 4）熟悉仓库管理系统、ERP系统及Office办公软件 5）具备良好的沟通能力、抗压能力、分析能力、组织协调能力；

1、制定集团公司知识产权战略，负责知识产权的整体布局、维护、运营和维权； 2、建立和完善互联网、电商平台知识产权维权投诉体系； 3、处理集团知产方面的投诉、维权、诉讼（重点了解集团线上营销侵权现状、研究案件处理方案、协调外部律所及执法机关、跟踪调整及诉讼程序等等）； 4、针对知识产权司法及政策发展，总结、制度化、培训梳理； 5、独立或参与支持团队的其他知识产权相关工作。 任职要求： 1、 1年以上公司法务或律师事务所工作经验，法律相关专业本科及以上学历； 2、 熟悉知识产权法、公司法，具备电商行业、知识产权行业从业经验，熟悉知识产权案件完成流程； 3、 具备良好的法律谈判技巧及社会关系处理能力，具有极强的法律逻辑思维能力，以及分析、处理、应变及解决实际问题的能力； 4、工作积极主动、抗压性强。 5、无知识产权案件相关流程经验的，请勿投递！！！ 上班时间：08：45--16：45 周末双休 薪资待遇：者，薪资可适当上浮

1、制定药物制剂处方工艺研究计划，负责项目资料调研、实验方案设计及CTD资料撰写； 2、能够独立带领项目团队开展制剂项目及解决处方工艺研究过程中各类技术法规问题；指导项目组成员按照研究计划开展各项工作。 3、按照部门需要，带领、管理、激励项目团队，共同营造有强执行力的团队文化； 4、合理使用及维护保养实验仪器设备。 任职要求： 1、药物分析、制剂、化学及相关专业，本科5年以上、硕士3年以上制剂工作研发经验，项目经验丰富的可适当放宽年限； 2、熟悉《药品注册管理办法》及药物研发质量研究相关技术指导原则及法规要求； 3、作为项目负责人完成2个以上的研发项目的注册申报，乳膏等半固体类研发经验优先 4、具有丰富带领团队、管理团队经验及能力，能够吃苦耐劳，具有良好的职业道德及团队协作精神。 上班时间：08：45--16：45 周末双休

1、对目标项目进行基础调研。 2、对落地的BD项目实施项目管理，及时解决问题，推进项目进度。 任职要求 1、大专以上学历，本科优先，临床医学、药学、公卫预防、财会等相关专业，较强的文案功底和沟通能力 2、执行力强、学习力强，性格外向抗压力强，具备项目管理、研发生产相关基础知识，认真负责 3、从事过医药企业BD类、研发类工作经验优先录用

1、审核验证/确认方案和报告。 2、监督和跟踪相关验证/确认方案的执行情况与结果，验证工作有序进行。 3、参与相关的质量活动。 任职要求： 1、生物、化工、药学相关专业，本科及以上学历。 2、具有必要的专业理论知识，熟悉药品生产质量管理规范以及器械生产质量管理规范。 3、至少3年验证方面工作经验。

1、负责研发质量管理体系的完善和有效运行 2、负责研发项目过程文件的审核生效以及向生产系统的转移 3、负责研发过程的相关变更控制以及CAPA等的实施 4、对研发活动进行内部监督，包括原始记录和组织研制现场自查等工作 任职要求： 1、药学或药学相关专业本科及硕士研究生以上，211或985优先考虑 2、五年以上药品研发或生产质量管理经验 3、大学英语六级

1）负责公司范围内所有生产设备的机电气保养和故障检修、空调设施维护、纯化水处理。 2）负责设备的维护和保养制度，检查及时对设备进行传动机构加油处理和电气控制系统维护和检修。 3）负责日常设备使用中发现的问题，及时上报部门并落实维修和提出合理化建议。 4）负责公用设施的维修工作，完好状态。 5）负责设备维护、保养制度，检查操作人员是否及时对设备进行安全操作。对传动部位是否有效紧固和点检加油及预防性维修等。 6）负责对操作工进行必要的操作技能培训。 7）负责车间设备的异常情况，及时检修和排除故障并上报，更新预防性维修计划。 8）定期对生产设备、设施进行检查和异常排除，做好日常记录。 9）严格遵守公司各种规章制度，服从部门工作安排准时参加部门班组会议，掌握工作任务并进行合理安排。 职位要求： 1.机电一体化专业，有电工证优先 2、具备维修动手能力、维修技能的相关培训知识 3、诚实敬业、团队合作、知识分享、认真负责。 4.从事过药厂软膏剂，液体剂，固体制剂设备维修工作的优先，化工企业经验流水线维保经验者优先。 工作时间： 原则上8:45-16:45，有一定的加班，且工作为排班性质（有加班工资和调休，公司保障一定的休息时间）

1）负责生产物料的领用与交接； 2）负责生产全过程的监督检查及关键参数的复核与确认； 3）负责协助对生产管理文件的升级修订及员工培训； 4）负责批生产记录和其他辅助操作记录的审核； 5）负责生产数据的统计； 6）协助车间主任进行人员管理和考核。 任职要求： 1 本科及以上学历，药学或中药学相关专业优先。 2 具有较强的学习能力、工作责任心和主动性。 3 有药品生产管理的相关工作经验优先。 4.熟悉药品生产工艺流程和工艺规程，熟悉药品生产操作规程，了解相应车间工序的设备优先。 5.熟知药品相关法律法规，熟练运用GMP规范优先。 6 接受医药专业的本科应届生 培养计划 各种工艺技术、管理经验学习，晋升通道：技术员--储备干部--管理层（主管、主任、经理）

1、能够独立使用HPLC、GC、UV，IR等分析仪器，负责新药质量研究工作； 2、制定和实施药物质量研究计划（建立药物质量研究方法，进行方法学验证），及产品稳定性研究； 3、负责进行实验数据分析和整合工作，并独立完成实验报告的书写和原始记录； 4、与所在研发项目组及部门相互合作，协助新药项目经理完成申报资料的整理和撰写； 5、参与完成质量标准拟定； 6、进行日常实验仪器设备的使用和维护工作，协助解决故障，通过定期保养，预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理； 任职要求： 1. 药物分析，分析化学或药学相关专业本科及以上学历。 2、熟练掌握药物质量研究的实验技能，熟练掌握常见药物分析的基本性质和反应机理； 3、熟练操作LC-MS（液质联用仪）等设备 4、有乳猪皮或老鼠皮开展体外透皮吸收实验相关经验或其他动物实验经历 5、能够吃苦耐劳，热爱实验工作、认真细心，具有良好的职业道德及团队协作精神。 者可适当增加薪资 上班时间：08：45--16：45 周末双休 福利待遇：五险一金，带薪年假，节假日福利，高温补贴，免费班车，定期体检，包吃，项目奖金等

（1）负责项目建设中工艺物料平衡、能源核算；（2）工艺设计和流程优化，负责工艺设计图的审核工作；（3）负责工艺设备平面布局。（4）负责工艺管道安装现场监督和指导；（5）负责工艺管道调试、验收等工作。（6）协助设备、设施验证工作。