南京研发部/临床研究员招聘
康强医疗人才网提供2025年1月南京研发部/临床研究员最新招聘,工资6-10K最多(占40%),招聘学历本科要求最多,招聘经验4-6年要求最多,更多南京研发部/临床研究员招聘就上康强医疗人才网浦口区不限本科
五险定期体检年终分红
11-8
职位描述
1、负责产品处方研究、中试、工艺验证、整理申报材料工作；
2、负责根据产品特点设计处方研究工艺；
3、负责按照格式要求完成申报资料的撰写工作；
4、负责制剂室仪器设备的维护和使用工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，医药、化学、生物等相关专业；
2、专业排名前50％或绩点3.0/4且无挂科；
3、有承担学校或者实验室科研课题的优先考虑；
4、良好的英语读写能力，能独立查阅、翻译相关文献资料优先。
浦口区不限本科
五险定期体检年终分红
11-8
职位描述
1、负责组织公司研发项目立项预算审核、阶段性预算总结的推进工作；
2、负责统筹安排安评试验、包材相容性、滤器验证、毒理评估、结构研究等外部对接，包括不限于：产出物审核存档，物料领取寄送，计划跟进，问题跟进解决等工作；
3、负责研发项目日常采购预算汇总审核、系统录入和后续跟进；
4、负责研发项目物料代码申请、新增供应商申请以及物料的采购跟进；
5、负责部门内部日常报销、合同盖章申请和合同存档管理；
6、负责领导安排的其他项目跟进和文档工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，医药、化学、生物等相关专业；
2、专业排名前50％或绩点3.0/4且无挂科；
3、较强的沟通能力和执行能力。
栖霞区3年以上本科
12-15
岗位职责：
1.完成新药研究中药物分析方面的研究工作，参与制订实验计划，并且按计划实施；
2.完成实验记录、报告及实验相关文件的编写，其真实性和完整性；
3.撰写药物分析方面的相关申报资料；
4.参与所研究项目质量分析技术文件的编写；
5.负责实验过程中使用的设备、仪器的日常维护；
6.负责化学试剂、玻璃仪器的管理及小容量玻璃仪器的校验；
7.负责理化检验室、各仪器室的清洁卫生；
8.完成项目主管交办的其他工作；
9.定期进行工作总结，向项目主管汇报工作进展情况。
任职要求：
1.药学/药分或相关专业，本科及以上学历；
2.有3年以上工作经验者优先。
浦口区5年以上本科
12-15
职责描述：
1、根据公司立项选题，完成项目文献调研。
2、根据项目计划，制定完整项目研究方案。
3、根据研究方案完成各项实验节点，汇总实验结果，完成各项研究报告。
4、根据法规和公司要求，完成注册申报资料、专利等文件撰写。
任职要求：
1、药学相关专业毕业，本科及以上学历，5年以上制剂工作经验，有完整制剂项目申报经验者优先考虑，有复杂制剂开发经验者优先。
2、具备良好的英文水平，可以熟练查阅英文文献、专利及技术资料。
3、熟悉药品法规及相关指导原则，熟悉药物研究流程，熟悉药物制剂实验技能和理论知识。
4、工作积极主动，沟通能力，团队精神较强。
浦口区3年以上本科
五险住房公积金
10-25
1、 负责仿制药研发项目中相关的质量研究和质量控制具体工作；
2、 进行原料药或制剂产品分析方法的建立及方法学验证，稳定性研究等基本实验工作；
3、 如实规范的撰写实验原始记录，并严格按照方案执行实验操作；
4、 编写新药或仿制药质量研究报告、质量标准报告、申报原始记录等相关资料；
5、 维护和管理分析研究的相关仪器、设备；
6、 完成公司临时交给的其他工作。
任职资格：
1、 药学或分析化学专业本科以上学历，2年以上相关经验者优先考虑；
2、 能够熟练使用新药或仿制药开发常用分析检测仪器，如安捷伦液相色谱系统或气相色谱者优先；
3、 有分析方法开发及方法学验证相关经验，有CTD或附件2等申报资料撰写经验者优先考虑。
4、 中英双语阅读和写作能力良好；
5、 人品正直、直率、敬业、有责任心、事业心强、工作细致、积极主动、严谨
6、 身体健康，有一定的耐压性和吃苦精神，具有良好的心理素质、优良的沟通协调能力、职业道德和团队协作精神。
浦口区2年以上本科
五险住房公积金
10-25
岗位职责：
1.负责组织公司临床前药理、毒理研究工作；
2.负责制定临床前研发项目的药代、毒理实验研究方案，进行研发项目有关的药代动力学、毒理学等部分的调研；
3.与CRO或公司内部相关功能部门沟通协作，完成临床前研究项目的pre-IND毒理学和药代评价，制定或审阅方案，及时跟进试验进度，完成或审阅试验报告；
4.及时协调、解决实验进程中可能产生的问题，以便项目顺利进行；
5、为其它在研项目提供技术支持。
任职要求：
1.生物学，药学或毒理学等相关专业本科以上学历，具有临床前相关研究工作经历2年以上，有新药研究与申报经验者优先；
2.熟悉临床前药理毒理研究及IND申报，CFDA/FDA有关生物药的GMP/GLP法规工作要求和指导原则；
3.熟悉药物临床前研发过程，能够设计和完成候选分子和制剂的安全性和毒理学临床前研究评价；
浦口区不限硕士
五险住房公积金
10-25
职责描述：
1.具备从事有机合成相关专业知识与技能，可完成项目的调研及相应的有机合成研究开发工作；
2.有比较丰富的有机合成线路设计和合成经验；
任职要求
1.有机合成或药物化学等相关专业，应届硕士优先；
2.对有机合成化学兴趣浓厚，并立志于在该领域有所建树；
3.具有扎实的专业知识，熟悉常规有机反应的反应机理；
4.能够熟练检索和阅读相关化学文献，能够设计有机合成路线；
5.具有过硬的有机合成实验技能和分析解决问题能力；
6.具有良好的责任心，抗压能力及团队协作精神。
浦口区1年以上本科
五险住房公积金
10-25
职责描述：
1.具备从事有机合成相关专业知识与技能，可独立完成项目的调研及相应的有机合成研究开发工作；
2.有比较丰富的有机合成线路设计和合成经验，并能带领团队完成药品制备小试工艺研究、杂质研究、中试放大以及与工厂的工艺对接工作；
3.负责解决工艺研究过程中遇到的困难并提出合理解决方案；
任职要求
1.有机合成或药物化学等相关专业硕士1年以上相关工作经验，或者有相关工作经验3年以上的本科生；
2.对有机合成化学兴趣浓厚，并立志于在该领域有所建树；
3.具有扎实的专业知识，熟悉常规有机反应的反应机理；
4.能够熟练检索和阅读相关化学文献，能够设计有机合成路线；
5.具有过硬的有机合成实验技能和分析解决问题能力；
6.具有良好的责任心，抗压能力及团队协作精神；
浦口区2年以上本科
五险住房公积金
10-25
1、 负责仿制药研发项目中相关的质量研究和质量控制具体工作；
2、 进行原料药或制剂产品分析方法的建立及方法学验证，稳定性研究等基本实验工作；
3、 如实规范的撰写实验原始记录，并严格按照方案执行实验操作；
4、 编写新药或仿制药质量研究报告、质量标准报告、申报原始记录等相关资料；
任职资格：
1、 药学或分析化学专业本科以上学历，2年以上相关经验者优先考虑；
2、 能够熟练使用新药或仿制药开发常用分析检测仪器，如安捷伦液相色谱系统或气相色谱者优先；
3、 有分析方法开发及方法学验证相关经验，有CTD或附件2等申报资料撰写经验者优先考虑。
4、 中英双语阅读和写作能力良好；
浦口区不限硕士
五险住房公积金
10-25
职责描述：
1.具备从事有机合成相关专业知识与技能，可完成项目的调研及相应的有机合成研究开发工作；
2.负责解决工艺研究过程中遇到的困难并提出合理解决方案；
任职要求
1.有机合成或药物化学等相关专业硕士；
2.对有机合成化学兴趣浓厚，并立志于在该领域有所建树；
3.具有扎实的专业知识，熟悉常规有机反应的反应机理；
4.能够熟练检索和阅读相关化学文献，能够设计有机合成路线；
5.具有过硬的有机合成实验技能和分析解决问题能力；
6.具有良好的责任心，抗压能力及团队协作精神；
浦口区3年以上硕士
五险住房公积金
10-25
岗位职责及要求
1. 负责药物研发项目中分析部分立项调研、质量研究、稳定性研究工作；
2. 具备良好的分析方法开发功底和丰富的经验，负责原料药和制剂产品分析方法的建立
及方法学验证、方法转移等工作；
3. 如实规范的撰写实验原始记录，能编写方案并按照方案执行或指导执行实验操作；
4. 能编写药物质量研究报告、质量标准制定、申报原始记录等相关资料；
5. 对研发记录、数据及台账，方法、方案、报告、标准、申报资料等研发文件进行复核；
6. 以身作则带领项目组按时完成项目工作，解决问题，及时汇报工作， 在日常工作中
积极影响并培养初级员工；
7. 熟练使用、维护和管理分析研究的相关仪器、设备；
8. 内外部良好沟通协作包事务沟通联络、合同谈判、费用报销；
9. 中英双语阅读和写作能力良好；
10. 人品正直、直率、敬业、有责任心、事业心强、工作细致、积极主动、严谨；
11. 身体健康，有良好的耐压性和吃苦精神，能适应加班和出差，具有良好的心理素质、
优良的沟通协调能力、职业道德和团队协作精神。
12. 完成公司临时交给的其他工作。
浦口区不限硕士
五险住房公积金
10-25
岗位职责：
1.具备从事有机合成相关专业知识与技能，可完成项目的调研及相应的有机合成研究开发工作；
2.有比较丰富的有机合成线路设计和合成经验。
岗位要求：
1.硕士学历，有机合成或药物化学等相关专业；
2.对有机合成化学兴趣浓厚，并立志于在该领域有所建树；
3.具有扎实的专业知识，熟悉常规有机反应的反应机理；
4.能够熟练检索和阅读相关化学文献，能够设计有机合成路线；
5.具有过硬的有机合成实验技能和分析解决问题能力。
栖霞区3年以上硕士
7-18
岗位职责：
1.独立完成文献的查阅和图谱解析，完成原料药的小试路线设计和工艺开发；
2.负责工艺优化、中试及生产的技术支持；
3.按照项目计划开展实验，并及时解决项目中遇到的问题；
4.真实、详细、完整地完成实验记录，撰写CTD资料。
任职要求：
1、硕士及以上学历，有机化学、精细化工、高分子材料等相关专业；
2、药物研发3年以上工作经验或独立带领项目2年以上工作经验；
3、熟悉药物研发工作，有独自分析解决问题的能力，能够独立承担研发课题，能够独立展开合成路线的设计，研究及中试工作，有专利的撰写经验，有良好的英文读写能力；
4、具有良好的职业道德、敬业及团队的管理能力；
栖霞区·仙林街道不限本科
7-17
岗位职责
1. 协助按制定的试验方案完成新项目的研发、现有项目的工艺研究等实验工作；
2. 协助文献专利的检索查询。
3. 能了解并执行合成实验中的一般安全知识和要求。
任职要求：
1、 化学、制药、生物类等专业，本科及以上学历，
2、 有合成工艺研究工作经验者优先；
3、 能熟练阅读英文文献；
4、 能能解读HPLC、LC-MS、UV相关图谱者优先；
5、 热爱专业研究工作，工作认真负责、细致认真，能承担一定的工作压力；
6、 具有良好的团队合作精神和沟通能力。
栖霞区·仙林街道不限本科
7-17
职位描述：
1、负责制剂项目的调研和试验研究；
2、负责药物剂型研究的处方筛选、工艺研究；
3、负责药物制剂项目的中试工艺放大及工艺验证；
4、处方工艺相关申报资料撰写（包括各种记录及综述资料等）。
岗位要求：
1、本科及以上学历，药物制剂、药剂学、药学等相关专业；应届生亦可
2、能操作和维护制剂设备；
3、熟悉药品制剂工艺开发流程和基本要求；
4、了解药品注册管理等法规，了解申报资料的撰写，有相关工作经验者优先；
5、能熟练进行中英文献检索，能熟练使用英语阅读专业文献资料；
6、勤奋、上进、严谨，具有团队精神和良好的沟通协作能力。
栖霞区·仙林街道3年以上博士
7-17
工作职责：
1. 领导符合公司价值观的临床前研究团队；
2. 负责公司在研药项目的临床前评价工作，包括但不限于：
3.CRO评估、合同签订、方案制定；
4. 实时跟进与监管CRO日常工作开展，保障项目按时推进；
5. 对CRO进行质量管理，并负责CRO各类方案及报告的审核；
6.负责新项目调研中的可行性评估工作，为公司立项提供专业依据和支持。
任职要求：
1. 药理、临床医院相关专业，博士优先，博士3年以上相关工作经历，硕士5年以上相关工作经历；
2. 熟悉药物研发过程，精通相关法规要求；
3. 有3年以上仿制药相关工作经验，主导过临床前评价；
4. 具备的领导能力和良好的管理能力、创新能力和沟通能力
栖霞区·仙林街道不限本科
7-17
1.负责按制定的试验方案完成新项目研发、现有项目的工艺研究等实验工作；
2.能够完成文献专利的检索查询、合成路线的初步设计；
3.能够了解并执行合成实验中的一般安全知识和要求；
4.有”发酵“、“催化酶”经验，”阿维巴坦“项目经验优先考虑。
任职要求：
1.化学、制药、生物类等专业、本科及以上学历；
2.初级岗位应届生亦可，有合成工艺研究工作经验者优先；
3.能够熟练阅读英文文献；
4.能够独立进行实验操作，具有一定的合成路线设计、工艺研究方案的设计能力；
5.能解读HPLC、LC-MS、UV相关图谱者优先；
6.热爱专业研究工作，工作认真负责、细致认真、能够承担起一定工作压力；
7.具有良好的团队合作精神和沟通能力。
栖霞区·仙林街道2年以上本科
7-17
岗位职责：
使用并维护液质联用色谱仪；
对研发中样品结构采用液质进行结构定性；
开发和建立液质定量分析方法，并进行方法学验证；
独立执行研发项目中分配的工作任务，并及时完成相应的原始记录和仪器台账，汇总分析数据，为研发项目的推进提供的分析数据；
配合其它部门开展在研项目研发和工艺开发过程中的问题调查、样品检测和结果分析；
负责方法开发报告、表征分析报告及相应申报资料的撰写。
任职资格：
药物分析、药学、化学或相关专业本科及以上学历；
2年及以上液质分析研究工作经历；
熟练或精通气相操作、基础维护色谱仪，擅长开发和研究气相分析方法。
良好的文献检索和分析能力，善于发现问题及解决问题；
工作积极主动、严谨仔细，能吃苦。
浦口区不限硕士
6-6
工作内容：
1. 负责所承担专题或伴随试验的方法、方案及相应报告撰写工作；
2. 负责所承担专题或伴随试验的方法开发，方法满足样本检测的需要；
3. 确认参与所承担专题或伴随试验的技师接受过相关的培训并掌握必要的技能；
4. 管理项目进程，合理安排技师的工作，题或伴随试验按时完成；
5. 负责与所承担专题的委托方进行沟通；
6. 负责审核工作表和管理专题文件夹；
7. 及时增加、修订相关SOP，尽量避免工作过程中出现偏离；
8. 对于试验过程中出现的偏离和事故，及时记录并采取纠正和预防措施；
9. 会同部门负责人及时处理质量部门（QAU）提出的问题，专题或伴随试验的运行符合GLP规范要求；
10. 承担临床前试验免疫毒性分析平台的优化提升和拓展。
任职要求
1） 硕士及以上学历两年以上相关行业工作经验，医学、药理学、病理学、动物医学等医药相关专业；
2） 有CRO或GLP实验室工作经历者优先；
3） 熟悉CFDA/FDA/OECD相关GLP法规；
4） 精通MSD、QPCR、流式细胞仪、Cell-Bassed Assay、细胞培养等检测技术或者平台；
5） 熟悉RO受体占位、Biomarker细胞因子检测、免疫细胞分型、CRA体外细胞因子风暴评价，体外免疫原性评价、免疫细胞活性评估等项目内容；
6） 身心健康，学习能力强，积极主动、充满活力、良好的团队合作意识；
7） 具有良好的英语听、说、读、写能力；
8） 熟练使用office等办公软件。
栖霞区8年以上本科
6-6
制剂总监工作职责:
1、负责按照QBD规范要求制定部门制剂项目的研发计划，指导并带领研究人员完成整个项目的制剂研发；
2、负责仿制药的制剂工艺研究、工艺优化、生产工艺交接并指导研发产品的放大生产；
3、负责按照申报资料的要求指导撰写研发产品的制剂申报资料、原始记录；
4、负责部门内部日常工作管理及专业技术管理（药物制剂方向）及与相关部门的工作协调。
任职资格:
1、本科及以上学历；
2、8年以上药物制剂技术与工艺研究研究经验；3年以上制剂部门管理工作经历；
3、能够带领团队协调资源解决项目进程中的关键技术难题；
4、具备符合公司要求的团队管理才能，质量与效率意识强；
5、薪资面议。
王女士
投递了南京健友生化制药股份有限公司 的 研发项目计划专员 职位
2025-1-19
孙女士
投递了南京正济医药研究有限公司 的 新药研发经理 职位
2025-1-19
夏先生
投递了南京正济医药研究有限公司 的 有机合成助理研究员 职位
2025-1-19
张女士
投递了南京正科医药股份有限公司 的 医药分析主管 职位
2025-1-19
杨先生
投递了南京正济医药研究有限公司 的 有机合成助理研究员 职位
2025-1-19
