海思科医药集团股份有限公司
温江3年以上硕士
五险定期体检员工旅游年终分红绩效奖金
11-13
任职要求：
1、医药等相关专业硕士以上。
2、3年以上医学发表相关工作经验。
3、熟悉药物开发、临床研究、研究设计、生物统计、相关法规以及医学术语者优先。
4、能够准确，清晰地展示临床数据以及较强的口头表达和写作能力。
5、有一定英语阅读写作水平（英语水平相当于CET6级或以上），对语法、句法和科学准确性相关的细节有高敏感度。
6、良好的沟通能力和团队合作精神。
7、计算机：熟练使用Word、Excel、PowerPoint、Outlook等软件。
海思科医药集团股份有限公司
温江不限本科
五险定期体检员工旅游年终分红绩效奖金
11-8
一、工作内容：
二、任职要求：
本科及以上
药学
化学相关专业
三、福利待遇：
四、工作时间：
四川百利药业有限责任公司
温江·金马镇2年以上不限
包住
9-18
1、负责制剂处方工艺研究，独立开展和完成制剂的处方筛选、工艺放大，；
2、负责制剂项目的中试放大及工艺验证工作，并提供技术指导；
3、负责调研项目的国内外相关文献和技术专利资料，跟踪**研发动态；
4、参与制定项目的开发方案和计划，负责按方案和计划实施试验，试验过程中的真实性、规范性和实效性。
【任职要求】
1. 药物制剂、药学等相关专业；
2. 有2年以上制剂研发相关工作经验者优先；
3. 熟悉处方中常用辅料的性质，了解主要制剂设备的原理；
4. 能独立完成制剂的处方、工艺筛选，进行相关试验；
5. 具有一定的文献检索能力，熟悉相关法规，并按法规要求撰写申报资料
四川百利药业有限责任公司
温江·金马镇1年以上不限
包住
9-18
1、根据项目需求，独立完成文献的查阅和图谱解析，独立完成有一定难度化合物的合成路线的设计和合成
2、参与负责有机合成、原料药工艺开发、生产放大等全流程
3、参与专利调研、专利分析、专利撰写等
4、能够依据ICH指导原则、CDE原料药研究技术指导原则等独立开展实验，参考依据创新药/仿制药注册法规等参与申报资料撰写
【任职要求】
1、有机化学、药物化学、制药工程等相关专业优先
2、具有1年及以上药物合成研究经验优先
3、思维活跃，对新药研发感兴趣者优先
4、熟悉有机合成单元操作，能独立完成多步有机合成实验
5、熟悉NMR、LC-MS、HPLC等在有机合成中的应用，具有较强的谱图解析能力
6、良好的个人品质，具有团队合作精神
四川百利天恒药业股份有限公司
温江·天府街道1年以上硕士
11-10
1、文献调研，负责制定生物创新药项目临床前体内药代、药效、早期毒理评价方案；
2、组织建立和优化体外体内实验的标准操作流程，新技术开发和培训；
3、负责实验的具体安排和质量监控工作，掌握研究工作的进展，并对相应数据进行整理和分析，同时完成实验报告；
4、实验流程和记录符合动物伦理、内部标准和外部法规；所有与研究相关的材料完整地归档保存；
5、负责动物设施运行管理，设施环境符合相应标准和法规，组织设施年检和五年换证。
6、能进行体内（小鼠动物给药、生物样本采集和相关检测等操作）和体外（包含细胞培养）的实验工作；
7、及时发现和解决项目进展过程中体内体外相关实验问题。
任职资格：
1、硕士及以上学历，医学、药学、生物学、动物医学、生化等相关专业；
2、具备药企药理部门或医药CRO相关管理工作经验一年以上；接受过GLP管理体系培训；具有临床前药代、药效、毒理评价相关工作经验优先；熟悉药品注册相关法律法规；
3、熟悉肿瘤项目相关领域研发进展；常规动物实验操作技能；熟练运用数据库及检索功能；熟练使用统计学软件进行数据分析；熟悉动物设施的运行管理。
4、善于交流，责任心强，工作耐心细致，有较强学习能力及团队合作精神。
四川百利天恒药业股份有限公司
温江·天府街道1年以上硕士
11-10
1、独立完成文献的查阅，并依据文献完成化合物合成路线的初步设计；
2、对目标化合物进行结构修饰与合成；
3、独立设计并实施化合物合成实验；
4、完成相关化合物的纯化、图谱解析与结构鉴定；
5、清晰、准确、详细地完成实验记录和实验报告，并对实验结果进行反馈。
任职要求：
1、硕士及以上学历，药物化学、天然药物化学、有机化学、制药工程等相关专业；
2、具有1年以上药物合成研究经验；
3、熟悉有机合成单元操作，能独立完成多步有机合成实验；
4、熟悉NMR、LC-MS、HPLC等在有机合成中的应用，具有较强的谱图解析能力；
5、良好的个人品质，能吃苦耐劳，具有团队合作精神。
四川百利天恒药业股份有限公司
温江·天府街道不限本科
11-10
1、按照操作规程和实验方案规范完成生物样本的检测工作；
2、使用ELISA或ECL分析法，对临床前和临床试验中产生的生物样本进行PK/ADA/Nab检测；
3、使用SoftMax、Graphpad Prism等软件，MD酶标仪、MSD等仪器完成样本检测工作；
4、了解FDA/EMA/ICH等机构有关生物分析指导原则对生物分析方法开发、方法学验证和样本检测的法规要求；
5、查阅文献，根据项目要求进行相应的调研；
【任职要求】
1、生物相关专业背景优先；
2、熟悉生物大分子药物特性，有大分子药物PK/ADA/Nab分析方法开发经验或有GLP实验室工作经验者优先；
3、了解药代动力学/免疫原性相关内容或熟练掌握ELISA/ECL等生物分析方法者优先；
4、具备一定的英文读写能力。
四川百利天恒药业股份有限公司
温江·天府街道5年以上本科
11-10
1.进行抗体药物下游纯化工艺放大工作，根据生产实际情况及可能出现的放大效应，完善工艺方案；
2.根据项目的要求，完成相关项目研究开发以及设计路线，跟踪项目进度；
3.精通层析、超滤、过滤等蛋白质纯化工艺流程及设备操作；
4.独立完成工艺转移，可独立负责起草、修订、审核生产批记录及工艺规程；
5.主导申报资料撰写（中英文），快速进行相关文件资料的中英文互译；
6.负责相关实验设备的URS制定，以及实验设备的正确使用、维护和保养；
7.根据车间实际情况，能制定合理的培训计划，能指导完成对车间员工的理论和实操培训 ；
8.组织并带领团队完成整批次生产，具有把控整条线生产及质量控制的能力。
任职要求：
1.生物技术、生物工程、药学等相关专业，本科及以上学历，者应届生也可；
2.5年及以上重组蛋白、重组抗体分离纯化经历；
3.精通亲和层析、阳离子交换层析、阴离子交换层析、纳滤、超滤浓缩等工艺环节，熟练使用分离纯化设备，能够分析和解决相关问题；
4.具有现场管理、人员组织及协调的能力，有处理所有偏差、变更的经历优先；
5.具备查阅与工作相关文献资料尤其是英文资料的能力；良好的英语听、说、写能力，大学英语六级；
四川百利天恒药业股份有限公司
温江·天府街道3年以上本科
11-10
1、负责中药质量标准研究工作的实验方案设计及实施；
2、负责完成稳定性相关分析方面的研究工作，并撰写注册申报资料及原始记录；
3、负责在中药品种工艺改进和技术提高过程中的分析相关工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，中药化学、药物分析或中药学相关专业，3年以上工作经验；
2、有中药有效成分的提取分离、指纹图谱研究及中药质量标准建立相关项目2年以上工作经验者优先；
3、具有独立开展科研工作的能力，能独立完成实验设计、数据处理及申报资料撰写；
4、熟悉中药注册法规、指导原则，熟悉药品研发质量研究流程，具备良好的资料检索、分析、整理能力；
5、熟练掌握HPLC、GC及TLC的原理及操作方法；
6、具有团队合作及开拓创新精神、良好的人际沟通技巧及表达能力。
四川百利天恒药业股份有限公司
温江·天府街道不限本科
11-10
1. 负责起草、修订、培训等相关文件；
2. 查阅相关文献，并对技术文件进行中英文互译；
3. 负责中英文版申报资资料、工艺文件的撰写、审核；
4. 严格完成车间GMP管理的执行、维持及改进；
5. 衔接研发小试和中试生产，并分析和解决中试放大过程中的问题；
6. 负责细胞培养中试工艺开发，并完成相关生产操作、记录及准备工作；
7. 对设备进行维护保养、验证，并起草验证方案和报告；
8. 管理车间实验室，完成相关工艺研发工作。
岗位要求：
1. 本科及以上学历，生物相关专业，硕士应届生也可。
2. 了解并熟悉生物反应器培养、细胞培养、生物制药、微生物发酵；
3. 有中试生产经历，规模50L以上；
4. 英语听说读写流利，大学英语六级优先，具备独立自主的查阅中英文文献的能力；
5. 良好的研发能力，针对性解决工艺放大过程中的问题。
6. 了解制药相关法规。
四川百利天恒药业股份有限公司
温江·天府街道5年以上本科
11-10
1、负责制剂项目的中试放大及工艺验证工作，并提供技术指导；
2、负责制剂工艺研究优化（包括处方筛选、配方优化、包材选择及相容性、DS/DP稳定性、装量研究）的方案制定与实施；
3、撰写制剂开发的相关文档，包括但不限于：实验报告、开发报告、工艺转移报告、中试生产批记录及相应SOP等；
4、负责制剂研究相关申报资料的整理工作，对申报资料、图谱、原始记录等进行真实性、完整性、准确性检查核对等；
5、配合国内外注册要求，完成申报资料中有关制剂工艺的资料撰写；
6、组织并带领团队完成整批次生产，具有把控整条线生产及质量控制的能力；
7、根据车间实际情况，能制定合理的培训计划，能指导完成对车间员工的理论和实操培训；
8、完成领导安排的其他工作。
任职资格：
1、本科及以上学历，药物制剂、药学等相关专业；
2、5年以上医药行业制剂研发、生产相关工作经验，熟悉GMP相关法规；
3、熟悉制剂整线生产工艺流程，熟练掌握车间大部分设备操作及工作原理；
4、具有现场管理、人员组织及协调的能力，有处理所有偏差、变更的经历优先；
5、具备查阅与工作相关文献资料尤其是英文资料的能力，良好的英语听、说、写能力。
爰斯特（成都）生物制药股份有限公司
温江不限硕士
7-29
211.985化学相关专业，硕士以上学历。
语言表达清晰、流畅、具有良好的交流沟通能力，亲和力；
具有良好的职业道德和团队协作精神。
成都微康生物科技有限公司
温江不限本科
10-6
1、要求有生物学，医学检验学，分析化学等关相关专业或工作背景。
2、熟练掌握生物实验室各项操作技能，动手能力强。
3、具有的数据整理和文件汇编能力。
4、工作认真细致，有责任心，科研态度严谨。
成都微康生物科技有限公司
温江不限不限
10-6
1、要求有丰富分子生物学实验室操作经验，熟悉核酸的生物化学分析检测方法；
2、熟练掌握分子生物各项操作技能，PCR，qPCR等仪器的使用。
3、具备严谨的数据整理和分析能力，的数据分析和文件汇编能力，中外文文献资料检索阅读能力。
成都微康生物科技有限公司
温江不限不限
10-6
1、熟悉蛋白或抗原抗体的分析检测方法；
2、有免疫层析类产品研发经验优先；
3、的数据分析和文件汇编能力和文献检索阅读能力；
4、工作认真细致，有责任心，科研态度严谨。
成都微康生物科技有限公司
温江不限不限
10-6
1、有微流控芯片设计开发经验优先，具备一定的免疫学生物学专业知识，有免疫层析类产品研发经验优先；
2、善于沟通、有较好的理解能力，细心有责任感，有上进心及较强学习能力；
3、具备严谨的数据整理和分析能力，中外文文献资料检索阅读能力。
成都微康生物科技有限公司
温江不限硕士
10-6
1、按照项目要求设计原核蛋白相关实验方案，
2、负责原核蛋白的表达、纯化相关实验操作；
3、跟进实验进度自主解决实验过程中的问题；
成都微康生物科技有限公司
温江不限大专
10-6
1、在项目负责人的指导下，参与单克隆抗体制备中的细胞实验；
2、负责实验记录报告的填报和整理，根据项目负责人的要求进行研发、汇报工作进展；
3、完成主管布置的其他任务；
成都福美医学影像诊断中心有限公司
温江·南宁街道不限本科
8-14
1、身体健康，具有良好的品德、较强的团队合作能力。
2、相关专业本科以上学历，硕士研究生以上学历者优先。
3、取得本专业执业资格（中、职称），具有相应专业从业经历。完成住院医师规范化培训、或持有特殊岗位上岗证优先。
4、有三甲以上医院工作经历优先。
5、入职以后可以参与到实验室合作方Pacgenomics 为美国加州政府指定CGMBS培训基地的培训，并有机会获得美国基因检测资质。
海思科医药集团股份有限公司
温江1年以上大专
五险定期体检员工旅游年终分红绩效奖金
3-18
1.完成项目相关体外试验：酶活检测及细胞培养测试等；
2.完成项目相关动物实验：饲养、给药、样品采集及测试等；
3.根据实验大纲编写项目相关文档，收集、整理相关记录（包括纸质文档和电子文档）；
4.管理项目相关的材料和试剂；
5.实验室的日常管理、清洁及环境维护。
任职资格：
1、生物学、药学、医学等相关专业大专及以上学历，1年以上相关工作经验；
2、动手能力强，善于沟通，责任心强，有团队协作精神。
周女士
投递了景泽生物医药（合肥）有限公司 的 制剂助理工程师 职位
2025-6-25
熊先生
投递了成都臻拓医药科技有限公司 的 小分子分析研究员（社招/校招）5人 职位
2025-6-25
