职位描述 1、负责组织公司研发项目立项预算审核、阶段性预算总结的推进工作； 2、负责统筹安排安评试验、包材相容性、滤器验证、毒理评估、结构研究等外部对接，包括不限于：产出物审核存档，物料领取寄送，计划跟进，问题跟进解决等工作； 3、负责研发项目日常采购预算汇总审核、系统录入和后续跟进； 4、负责研发项目物料代码申请、新增供应商申请以及物料的采购跟进； 5、负责部门内部日常报销、合同盖章申请和合同存档管理； 6、负责领导安排的其他项目跟进和文档工作。 任职要求： 1、本科及以上学历，医药、化学、生物等相关专业； 2、专业排名前50％或绩点3.0/4且无挂科； 3、较强的沟通能力和执行能力。

1、 负责仿制药研发项目中相关的质量研究和质量控制具体工作； 2、 进行原料药或制剂产品分析方法的建立及方法学验证，稳定性研究等基本实验工作； 3、 如实规范的撰写实验原始记录，并严格按照方案执行实验操作； 4、 编写新药或仿制药质量研究报告、质量标准报告、申报原始记录等相关资料； 5、 维护和管理分析研究的相关仪器、设备； 6、 完成公司临时交给的其他工作。 任职资格： 1、 药学或分析化学专业本科以上学历，2年以上相关经验者优先考虑； 2、 能够熟练使用新药或仿制药开发常用分析检测仪器，如安捷伦液相色谱系统或气相色谱者优先； 3、 有分析方法开发及方法学验证相关经验，有CTD或附件2等申报资料撰写经验者优先考虑。 4、 中英双语阅读和写作能力良好； 5、 人品正直、直率、敬业、有责任心、事业心强、工作细致、积极主动、严谨 6、 身体健康，有一定的耐压性和吃苦精神，具有良好的心理素质、优良的沟通协调能力、职业道德和团队协作精神。

职责描述： 1.具备从事有机合成相关专业知识与技能，可完成项目的调研及相应的有机合成研究开发工作； 2.有比较丰富的有机合成线路设计和合成经验； 任职要求 1.有机合成或药物化学等相关专业，应届硕士优先； 2.对有机合成化学兴趣浓厚，并立志于在该领域有所建树； 3.具有扎实的专业知识，熟悉常规有机反应的反应机理； 4.能够熟练检索和阅读相关化学文献，能够设计有机合成路线； 5.具有过硬的有机合成实验技能和分析解决问题能力； 6.具有良好的责任心，抗压能力及团队协作精神。

1、 负责仿制药研发项目中相关的质量研究和质量控制具体工作； 2、 进行原料药或制剂产品分析方法的建立及方法学验证，稳定性研究等基本实验工作； 3、 如实规范的撰写实验原始记录，并严格按照方案执行实验操作； 4、 编写新药或仿制药质量研究报告、质量标准报告、申报原始记录等相关资料； 任职资格： 1、 药学或分析化学专业本科以上学历，2年以上相关经验者优先考虑； 2、 能够熟练使用新药或仿制药开发常用分析检测仪器，如安捷伦液相色谱系统或气相色谱者优先； 3、 有分析方法开发及方法学验证相关经验，有CTD或附件2等申报资料撰写经验者优先考虑。 4、 中英双语阅读和写作能力良好；

岗位职责及要求 1. 负责药物研发项目中分析部分立项调研、质量研究、稳定性研究工作； 2. 具备良好的分析方法开发功底和丰富的经验，负责原料药和制剂产品分析方法的建立 及方法学验证、方法转移等工作； 3. 如实规范的撰写实验原始记录，能编写方案并按照方案执行或指导执行实验操作； 4. 能编写药物质量研究报告、质量标准制定、申报原始记录等相关资料； 5. 对研发记录、数据及台账，方法、方案、报告、标准、申报资料等研发文件进行复核； 6. 以身作则带领项目组按时完成项目工作，解决问题，及时汇报工作， 在日常工作中 积极影响并培养初级员工； 7. 熟练使用、维护和管理分析研究的相关仪器、设备； 8. 内外部良好沟通协作包事务沟通联络、合同谈判、费用报销； 9. 中英双语阅读和写作能力良好； 10. 人品正直、直率、敬业、有责任心、事业心强、工作细致、积极主动、严谨； 11. 身体健康，有良好的耐压性和吃苦精神，能适应加班和出差，具有良好的心理素质、 优良的沟通协调能力、职业道德和团队协作精神。 12. 完成公司临时交给的其他工作。

工作内容： 1. 负责所承担专题或伴随试验的方法、方案及相应报告撰写工作； 2. 负责所承担专题或伴随试验的方法开发，方法满足样本检测的需要； 3. 确认参与所承担专题或伴随试验的技师接受过相关的培训并掌握必要的技能； 4. 管理项目进程，合理安排技师的工作，题或伴随试验按时完成； 5. 负责与所承担专题的委托方进行沟通； 6. 负责审核工作表和管理专题文件夹； 7. 及时增加、修订相关SOP，尽量避免工作过程中出现偏离； 8. 对于试验过程中出现的偏离和事故，及时记录并采取纠正和预防措施； 9. 会同部门负责人及时处理质量部门（QAU）提出的问题，专题或伴随试验的运行符合GLP规范要求； 10. 承担临床前试验免疫毒性分析平台的优化提升和拓展。 任职要求 1） 硕士及以上学历两年以上相关行业工作经验，医学、药理学、病理学、动物医学等医药相关专业； 2） 有CRO或GLP实验室工作经历者优先； 3） 熟悉CFDA/FDA/OECD相关GLP法规； 4） 精通MSD、QPCR、流式细胞仪、Cell-Bassed Assay、细胞培养等检测技术或者平台； 5） 熟悉RO受体占位、Biomarker细胞因子检测、免疫细胞分型、CRA体外细胞因子风暴评价，体外免疫原性评价、免疫细胞活性评估等项目内容； 6） 身心健康，学习能力强，积极主动、充满活力、良好的团队合作意识； 7） 具有良好的英语听、说、读、写能力； 8） 熟练使用office等办公软件。

1、在分析组长的指导下 ,进行原料药项目的文献调研,项目计划制定等; 2、协助分析组长 ,具体实施项目计划,按计划推进项目进程; 3、能够独立起草部分实验方案 ,进行原料药分析方法的开发、验证、转移,并及时准确完成分析报告; 4、配合项目经理**完成各类实验、文件和申报资料的撰写; 5、严格按照分析各项SOP进行实验 ,及时、准确、真实书写实验记录; 6、协助上级领导完成其他任务。 任职要求: 1、专业:药学或化学相关专业,本科3年及以上,硕士2年及以上; 2、技能:药物分析基础操作规范,熟练使用HPLC、GC、MS等仪器,掌握相关理论知识 ,具备文献查阅能 力;了解指导原则和注册法规;对工作认真负责,学习能力较强; 3、经验:有仿制药研发质量研究经验;

1.独立执行实验计划,按要求完整准确地记录实验过程和结果,认真分析实验结果,对实验中出现的问题及时汇报,并提出改进方案; 2.协助完成项目的路线探索、I艺优化与开发; 3.对工艺优化项目,在优化方案确定后,制定实验计划,按照计划对工艺进行优化; 4.通过实验收集的数据,准确地进行实验记录,完成合成报告等; 5.掌握实验设备的使用技能,按要求做好实验设备的基本保养工作; 6.全力配合公司做好本人所在实验室的EHS工作; 任职资格: 1、化学或药学相关专业,本科及以上学历; 2、应届生亦可考虑。

1、负责制剂工艺小试、放大研究计划制定并执行； 2、负责项目相关研究数据的记录和并整理汇报； 3、配合生产部门进行配方工艺优化、放大研究等相关工作，整理技术资料； 4、负责撰写项目申报资料； 5、组织相关部门例会，汇报项目进展； 6、执行部门计划。 岗位要求： 1、具有责任心，能够积极主动的把控项目进度； 2、具有良好的沟通能力，能与各部门分工协作； 3、药学相关，本科学历至少2-3年以上工作经验，硕士及以上至少1年工作经验，具有复杂注射剂或纳米制剂经验者优先； 4、具有独立完成立项报告、专利检索及分析、汇报总结的能力； 5、身心健康。

（1）负责原料药工艺研发相关工作，资料调研、小试工艺研究、杂质研究、晶型研究、中试放大及工艺验证等。 （2）负责原料药部分申报资料的整理与撰写。 （3）负责部门其它相关工作的开展。 1.2 岗位要求 （1）药物化学、有机化学、制药工程、化学工程等相关专业毕业；具有2年以上工作经验的硕士研究生，或具有5年以上工作经验的本科生。 （2）具有良好的文献检索能力、有机合成能力、资料撰写能力，熟悉药品研发相关流程及法规指南，能够独立设计研究方案并完成相关研究工作。 （3）积极主动、责任心强、执行力强，具有良好的职业道德，具有较好的沟通交流能力和分析解决问题能力。