深圳化验员/工艺员/QC、QA招聘
康强医疗人才网提供2024年12月深圳化验员/工艺员/QC、QA最新招聘,工资6-10K最多(占55%),招聘学历大专要求最多,招聘经验1-3年要求最多,更多深圳化验员/工艺员/QC、QA招聘就上康强医疗人才网南山区·西丽街道1年以上大专
五险住房公积金绩效奖金员工旅游定期体检
12-16
岗位要求:
1、微生物、生物工程、制药工程等相关专业,大专及以上学历,有1年以上医药公司微生物检验工作经验。
2、能胜任微生物的检测工作,包括样品、产品、水系统等的微生物限度检测、控制菌检测、无菌检测、细菌内毒素检测等;
3、熟悉医疗器械无菌GMP规范并有效执行,能独立完成微生物验证工作,包括:微生物检查相关仪器、设备验证方案撰写,微生物检查分析方法验证方案执行,验证报告撰写
4、 检验室的日常5S管理及维护;
5、领导交代的其他事项。
6、能熟练操作office办公软件,如excel、word、PPT等;
7、有较强的沟通和抗压能力、吃苦耐劳,稳定性较强。
工作地点:东莞大岭山、深圳
宝安区2年以上高中
五险住房公积金带薪年假解决户口包住
10-16
工作职责:
1、根据公司的订单安排,陪同第三方机构验货/仓库成品出货检测/外购成品的验收入库和出货检验;
2、熟悉公司产品品质标准,对验货产品记录验货数据;
3、熟悉验货流程,对不合格品和异常问题比较敏感,及时反馈及跟踪处理;
4、安排协助客户验货拆机、打包等服务工作。
任职资格:
1、中专/高中以上学历,熟悉电脑办公软件;
2、2年以上生产现场与电子产品制程和出货品质管理相关经验,有担任过品质组长经历优先;
3、受过品质管理、检验方法、品质意识等方面的培训;
4、熟悉电子产品的检验标准,生产工艺流程,AQL抽样水准,检验量具/设备的使用;
5、工作积极主动,有较强的责任心和判断力,沟通、应变能力强,擅长交际和处理品质问题,具有团队精神。
南山区3年以上本科
9-4
任职要求
1、药学、生物学等相关专业本科以上学历,熟悉药品相关法律法规,生物制药或研发相关工作经验1年以上。
2、具备一定的质量管理意识,有QC工作经验优先有,参加过项目申报工作优先。
3、熟悉生物制药的生产工艺及质量管理要求,有较强的发现问题、分析问题和解决问题的能力,能按要求完成质量研究相关工作。
4、具备团队意识,具备较好的沟通、协调能力;
5、熟练掌握电脑办公软件的使用,具有较强的归纳总结能力。
龙岗区·宝龙街道不限中专
五险年终分红绩效奖金
5-28
招聘岗位:实习QC
岗位职责:物料及产品的质量检测、质量管理、质量研究等工作。
岗位要求:药学、药物制剂、食品、食物发酵等专业毕业生。态度端正、心态积极、好学上进、勤奋踏实。
公司福利:包吃包住。
工作地点:深圳
龙岗区5年以上大专
4-17
岗位职责
1. 负责新产品导入工作,负责制造条件在开发过程中的落实和管理;
2. 负责新产品开发过程和产品维护过程中的产品可制造性需求的提出,PFMEA和可制造性验收;
3. 负责产品工艺的开发和确认,产品工艺质量,负责在线产品工艺质量持续改进;
4. 参与工艺技术及工程技术的研究和新工艺的应用工作;
5. 负责设计转换平台的建设及相关工艺与流程的研究,建立和优化产品检验工艺技术规范以及应用平台。
6.产品设计变更的统筹和执行ECN
任职要求
1. 机械类/机电及自动化相关专业,大专及以上学历;
2. 3年以上新产品导入、工艺设计或者制造及工程化方面相关工作经验;
3. 熟悉新产品转产和生产流程;
4. 熟悉产品质量控制方法,有FMEA、DOE、SPC等工程技术经验者优先;
5. 能熟练运用Solidworks、CAD等机械设计软件,检查产品在开发阶段的可制造性问题;
6. 医疗器械产品设计转换或产品导入经验优先考虑,尤其有源二类/三类自动化相关医疗器械产品;
7. 具有一定的项目管理或产品变更管理经验优先考虑;
8. 具有较强的责任心、良好的沟通能力、组织协调能力与执行力,抗压能力强;
9. 具备医疗器械产品开发工作经验,了解医疗器械法规标准者优先。
龙岗区2年以上本科
12-15
岗位职责:
1、制定并完善生产车间的工艺管理制度,岗位操作规程及考核办法;
2、对接研发部,实施对接新产品工艺的转化工作;
3、并根据生产和产品质量要求提出更改车间的产品之工艺参数建议,对接研发部进行更改后的功效确认,工艺参数的合理选择和生产稳定;
4、负责对车间的机器操作规程,作业指导书的执行情况时行监督,检查;对生产过程,成品质量异常波动进行跟踪调查,原因分析,提出改善措施的建议和方案,对实施效果提出自己的意见;
5、强化生产车间的工艺流程衔接,推动车间生产工艺规范化,实效化;
6、负责车间各种技术资料的整理和管理,指导班组长的技术管理;
7、根据公司质量体系要求,协助在车间内有效地组织实施质量体系所要求的文件和标准;
8、为生产任务的完成和提高操岗位人员业务素质,组织对各工序各人员的作业操作培训;
9、组织并实施车间的安全技术教育和安全相关知识的培训;
学历专业/知识与能力要求:
1、药学,动物医学等相关专业统招聘本科毕业;
2、2-5年药企固体制剂类产品的生产工艺,生产技术或是初及研发,现场质量管理之工作经验;
3、具备一定管理及分析能力,协调能力和车间现场管理能力;
4、具备独立工作能力,可承担工作压力以及较强的执行力。
龙华区·观澜街道不限不限
绩效奖金
11-17
诚招QA QC 有1年以上相关医药行业经验
盐田区不限大专
五险住房公积金带薪年假
7-10
岗位要求;
1.有生物行业相关背景,了解物料验收流程工作经验的优先;
2.熟悉医学实验室质量体系相关工作的优先;
3.责任心强,工作细心、严谨,有担当,具有良好的沟通能力和协调能力。
岗位职责:
1.物料质检:物料来货验收与检测;每周检测纯水电导率并做记录;
2.环境质检:定期对实验室进行环境评价测试;
3.事故验证与调查跟进:QPCR SNP和多重PCR;
4.质控数据:实验过程质控、室内质控等质控数据收集与整理;
5.实验室日常维护:维护负责实验室房间记录及设备,维护相关文件;
6.室间质评:跟进室间质评的计划与执行,收集过程记录;
8.其他质控相关工作。
南山区1年以上不限
五险住房公积金绩效奖金定期体检
1-9
1.岗位职责:
(1)负责质量管理体系文件管理工作,包括文件审核受控、修订、作废,以及各项文件和记录存档等。
(2)按预定的程序及计划对公司内部进行审查,完成各项审查报告;监督医检所日常活动,符合相关规定。
(3)协助完成各项质量体系流程搭建,编制质量管理体系文件。
(4)主持医检所内部人员培训(上岗、质量培训)。
(5)做好本组人员的工作相关的知识和技能培训。
(6)完成上级交办的其他临时质量任务。
2.岗位要求:
(1)有1年以上质量体系相关工作经验,如15189、13485、CAP、CLIA、CNAS等;
(2)专科及以上学历,生物、医学、医疗器械等相关专业;
(3)要求有较强的文件梳理、文字描述能力,有较强的学习能力,勤奋耐劳,抗压能力强;
(4)具备较强的质量分析能力,擅长数据统计分析能力,思维和表达具有条理性,自主学习能力强,具备良好的英文阅读写作能力、文献查阅能力。
南山区不限大专
五险住房公积金带薪年假
11-26
1、负责酶促反应后续步骤操作(反应、纯化、结晶、包装);
2、按照规范进行数据的记录;
3、发酵设备的保养及维护;
4、发酵车间的清洁清扫;
5、完成交给的其它工作任务。
适应上夜班、加班。
南山区1年以上大专
五险住房公积金带薪年假
11-26
1、负责发酵设备的操作、培养基灭菌、发酵后处理操作。
2、具备小试、中试发酵工艺流程的调试能力。
3、发酵设备的保养及维护。
4、发酵车间的清洁清扫。
5、完成部门交给的其它工作任务。
任职资格:
1、身体健康,具备吃苦耐劳的精神。
2、具有一定的观察、判断、理解、计算和表达能力。
3、有相关生物发酵专业1年以上工作经历优先录用。
中专、大专应届生均可,专业不限,有同工序经验学历不限。
适应上夜班、加班。
南山区3年以上大专
五险住房公积金带薪年假
11-26
1、大专毕业,生物制药、生物技术、制药工程等相关专业毕业。
2、有3年以上生物制药行业QC检测工作经验。
3、应届生可考虑培养。
光明区1年以上大专
五险住房公积金定期体检
11-26
1. 主要承担医疗器械的来料、过程、成品检验并及时完成记录和报告;
2. 参与不合格品处理工作;
3. 参与文件的编写、修订等工作。
任职要求:
1. 机械自动化、电气自动化、机电一体化、生物学、生物技术及相关专业,大专以上学历;
2. 了解医疗器械相关法律法规,能熟练使用办公软件;
3.1年以上仪器相关工作经历者优先。
光明区·新湖街道1年以上本科
绩效奖金
11-26
1、负责生产过程所有的方案记录报告的审核、跟进以及异常的处理。
2、负责生产过程所涉及的偏差、变更、CAPA等任何质量问题的处理和上报主管或经理;
3、负责生产过程中物料、设备、产品的监督管理以及相关的验证等;
4、定期的审计检查,负责对上述工作的适合性、**国内外动态信息的搜集以及确认培训。
任职要求:
1、本科及以上学历,药学、分析、生物等相关专业;
2、熟悉国内外GMP及相关药品管理法规;
3、具有较强的文字处理能力,能按照法规要求编写相关文件;
4、较强的学习能力、组织能力、执行能力和时间管理能力;
5、有GMP QA相关经验优先考虑,有病毒载体或疫苗生产经验的优先考虑。
光明区·新湖街道3年以上本科
绩效奖金
11-26
1、建立QC实验室的管理体系;
2、负责QC检验分析方法的开发、优化、建立及验证工作;
3、负责起草或审核相关检验分析方法的验证工作;
4、负责所有部门的产品、物料的放行检验,检验分析数据的准确性和及时性,所有检验活动符合法规要求及数据完整性要求;
5、参与并审核检验用仪器/设备确认方案与报告;
6、负责QC人才梯队建设,对QC人员进行培训考核,合理调配QC人员,QC按时完成公司的工作计划;
7、负责相关品种的委托检验合作方的开发建立沟通,并进行相关资质审核。
任职要求:
一、专业要求:1.全日制本科及以上学历,有生物制药、制药工程、药学、细胞生物学、分子生物学等其他相关专业;
2.熟悉微生物专业知识、生物相关知识、药学相关知识、法规管理相关知识;
精通药品研发技术理论知识;熟悉FDA和CFDA药品法律法规项目及技术指导原则要求;熟悉相关生物行业检验标准和方法;
二、从业经验要求:1.拥有3年以上制药研发经验;2.有2年左右的医药研发团队管理工作经验;3.有实验室调查和质量调查的经验;
三、能力素质要求:1.具有较强的文字处理能力,能按照法规要求编写相关文件;2.较强的学习能力、组织能力、执行能力和时间管理能力。3.具备较强的分析问题和解决问题能力、耐心细致;4.有良好的沟通和协调能力,部门协作顺畅。
光明区·新湖街道3年以上大专
绩效奖金
11-26
岗位职责:
1. 负责验证质量体系构建和相关文件修订;
2. 负责验证主计划及报告,组织实施再验证、定期评估;
3. 协调和监督各部门的验证工作,文件质量和验证流程符合要求;
4. 负责验证相关的偏差处理和变更处理;
5. 负责验证文档的管理和跟踪落实验证的后续工作,工艺规程和各操作规程与验证的结果保持一致。
任职要求:
1、药学、分析、生物等相关专业;
2、熟悉国内外GMP及相关药品管理法规,熟悉药品质量管理工作,了解药物注册法规;
3、具有较强的文字处理能力,能按照法规要求编写相关文件;
4、较强的学习能力、组织能力、执行能力和时间管理能力;
5、有GMP QA相关经验优先考虑。
宝安区3年以上大专
五险住房公积金定期体检
11-14
1、按照生产计划,落实生产任务,完成产品生产相关文件、记录的起草;
2、执行产品生产过程中的工艺查证,配合开展设备确认、仪器/仪表的计量校准。
3、执行工艺要求按岗位SOP规范操作,岗位各项生产工作正常运行
4、对设备进行日常安全检查及时排除安全隐患,做好设备的日常点检维护
5、参加安全生产教育培训,指导岗位员工安全作业,控制关键要害部位,杜绝安全隐患,防止安全事故的发生
岗位要求:
1、大专或以上学历,药学或制药工程相关专业,有药品生产相关工作经验优先;
2、了解药品生产质量相关的法律法规和相关政策
3、了解药品制剂的相关工艺知识,生产设备的工作原理
4、具有敬业精神和拼搏精神
宝安区3年以上大专
五险住房公积金定期体检
11-14
1负责组织公司质量风险管理活动的具体实施和执行跟进;
2负责偏差、变更、CAPA、风险评估的管理,包括:组织、分析和归档;
3负责组织公司管理评审、质量回顾等活动的定期开展和汇总;
4负责协调公司外部审计(官方、客户等)迎检,及内部自检和整改;
5协助部门经理,公司质量管理体系的运行和维护管理。
岗位要求:
1、大专及以上学历,药学等相关专业,三年以上药品生产企业质量管理经验。
2、熟悉药品生产管理相关法规、2010版中国GMP规范、实施指南。
3、熟悉质量风险管理、偏差、变更、CAPA、自检、管理评审、质量回顾等。
4、工作认真负责、积极主动,原则性强,良好的跨部门沟通、协调能力。
宝安区1年以上本科
五险住房公积金定期体检
11-14
理化QC岗位职责
岗位职责:
1、负责原辅料、中间产品、成品、稳定性样品和包材的理化检验;
2、负责相关文件和验证方案的编写及审核;
3、负责实验室的环境和相关仪器设备的维护、保养、清洁;
4、负责试剂、试药、标准品、留样、稳定性样品的管理;
5、负责原辅料及包材的取样;
任职要求:
1、本科以上学历,药学、分析化学等相关专业者优先(经验丰富者可放宽学历要求);
2、一年以上制药企业QC理化岗位的工作经验(色谱等);
3、熟悉药典的相关规定,熟悉GMP的相关要求;
4、工作认真仔细,态度端正,吃苦耐劳,有团队合作精神;
5、有GMP检查经验者优先。
宝安区5年以上本科
五险住房公积金定期体检
11-14
1.负责按照公司质量部的统一部署和生产计划,合理安排完成原辅料、包装材料、中间产品、成品的取样、检查/检验工作。
2.贯彻执行本公司的各项GMP管理制度与SOP,建立健全检验室的GMP管理。根据公司生产计划制定检验室作业计划,明确责任与分工,做到事事有人管,人人有专责。实行科学管理和民主管理,不断提高检验室GMP管理水平。
3.负责原辅料、包装材料、中间产品、成品的取样、检验工作,及时出具报告书。
4.负责检验记录和检验报告书复核及其数据的性,检验结果超标的调查。
5.参与质量标准、检验方法的制定与修改,负责相关SOP的修订。
6.负责本室检验仪器和设施的使用、维护和保养。
7.负责滴定液、对照品、检定菌、试剂试液指示液、培养基的管理。
8.负责产品工艺验证、公用水系统、空调系统验证、清洁验证等的QC部分;负责相关检验仪器、检验方法验证。
9.负责水系统、生产环境日常监测样品的检测。
10.负责留样产品稳定性考察实施管理。
岗位要求:
1.本科及以上学历,药学等相关专业;
2.5年以上从事药品检验的实践经验(同时具备仪器分析、微生物、理化检验工作经验);
3.具有足够的管理QC实验室的资质和经验,可以管理同一企业的一个或多个实验室;
4.有能力对药品检验中的实际问题作出正确的判断和处理;
5.有方法转移的工作经验。