盐城化验员/工艺员/QC、QA招聘

1、建立并持续完善研发质量管理体系； 2、定期检查研发过程中的各项记录，研发数据记录的合规性、真实性、完整性； 3、推进质量管理文件体系的撰写、修订、审核、生效、变更、实施工作，推进各阶段的管理规范、标准操作规程（SOP）等文件的制订工作； 4、进行实验室现场规范检查，实验室设备实施日常维护管理的正确性； 5、负责研发文件、记录、报告、各种外来文件等的监督审查、归档管理和借阅管理工作； 6、对原始物料进行入库审核和领用台账管理，对各研发阶段的留样和稳定性研究工作进行协助监督管理； 7、跟进药品研发相关的各项政策、法律法规、管理制度以及技术要求，并作归档管理、培训管理，药物研发体系符合政策法规与技术规范的要求； 8、参与研发注册现场核查的准备工作； 9、安全环保； 10、上级安排的其他工作内容。 岗位要求： 1.药学相关专业的本科及以上学历； 2. 3年以上药品研发的QA质量管理相关工作经验； 3.了解药典及各项质量相关的法律法规技术要求者优先，了解质量研究及分析者优先； 4.自我学习能力强，能主动发现问题和分析问题，工作细致负责、有耐心，有良好沟通合作意识。

qa简单来讲就是质量管理 要求：化学、制药相关专业 本科及以上 英语六级 薪资：3000-5000元，单休 五险一金 节日福利 生日福利 住房补贴 餐补

1、本科及以上 化学类、药学类相关专业 2、2年以上制药企业生产技术经验，熟悉生产流程、工艺技术、GMP相关法律法规，具有较强的学习能力。

1、本科，化学类相关专业 2、5年以上制药企业相关工作经验，熟悉GMP法规、文件编写和生产工艺流程，具有突出的分析思维和解决问题的能力。