上海市浦东新区化验员/工艺员/QC、QA招聘

康强医疗人才网提供2025年7月上海市浦东新区化验员/工艺员/QC、QA最新招聘,工资6-10K最多(占55%),招聘学历大专要求最多,招聘经验1-3年要求最多,更多上海市浦东新区化验员/工艺员/QC、QA招聘就上康强医疗人才网
上海荻硕贝肯医学检验所有限公司
浦东新区1年以上大专
五险住房公积金定期体检绩效奖金
8-17
岗位职责: 1.严格根据工艺要求完成生产任务,认真贯彻执行安全生产管理制度,严格按操作规程操作,保质量。 2.严格按照规范填写生产记录,生产设备维护保养记录,接受质量和法规部门的检查和审核。 3.做好生产区安全生产管理和环境管理,对生产设施设备做好维护保养工作。 4.完成领导交办的其他工作。 任职要求: 1.专科及以上学历,临床医学、药学、医学检验、生物学、化学等或与之相关的专业。 2.有试剂生产经验,能熟练使用实验室常规仪器。 3.执行力强,良好的团队合作能力。 4.有体外诊断试剂产品注册、产品项目研发、实验室实验员工作经验人员优先录取。
江苏康为世纪生物科技有限公司
浦东新区不限硕士
五险住房公积金带薪年假周末双休定期体检
8-16
岗位职责: 1、了解普通引物合成的基本原理,并负责引物合成相关的实验工作。 2、熟练掌握合成实验相关的操作技能,并严格执行标准操作程序(SOP)。 3、关注合成环境和合成仪的工作状态,保合成仪的正常运转。 4、对合成相关仪器设备进行日常维护保养,并及时记录。 5、及时处理工作中的常见生产问题,重大疑难问题及时反馈上报。 6、与上下游岗位密切沟通,完成主管交办的任务,并配合协助部门内部和外部相关协调工作。 7、及时处理日常工作交接,按时完成上级领导安排的工作。 岗位要求: 1、本科及以上学历,生物相关专业优先,如生物技术、生物工程、分子生物学、细胞生物学等相关专业。 2、工作积极主动,踏实认真。 3、具备良好的实验动手能力、学习能力、接受新事物的能力及分析解决问题的能力。 4、具备良好的团队合作精神及沟通协调能力。 5、男女不限,可接受轮班工作制度,可接受加班。
江苏康为世纪生物科技有限公司
浦东新区3年以上大专
五险住房公积金带薪年假周末双休定期体检
8-16
主要负责测序实验的生产工作: 1、负责订单录入、样品整理和存放; 2、进行样本三代测序实验操作; 3、按要求整理实验数据,撰写实验记录; 4、配合做好实验室管理工作; 5、完成领导指定的其他工作。 任职要求: 1、生物相关专业,大专以上学历; 2、有三代测序经验; 3、有良好的沟通能力和团队合作经验; 4、能适应夜班及倒班安排。
上海泓博智源医药技术有限公司
浦东新区不限不限
12-15
工作职责 1、负责新药、仿制药、原料药生产的工艺开发、中试生产放大 2、能够实现工艺技术从实验室小试到中试及工厂验证批次的稳定生产 3、根据项目组的任务,参与工作计划制定、技术审核、申报资料撰写 4、参与CMC生产线的建设、规范化管理,解决CMC生产中的相关技术问题 任职资格 1、有机合成、药物化学、化学工程与工艺等化学相关专业,2年以上工艺研发经验,具有新药上市申报经验者优先 2、熟悉药物研发及申报相关的政策和法律法规 3、具有团队合作精神,良好的跨部门沟通能力和协调能力,工作积极主动
尚科生物医药(上海)有限公司
浦东新区不限本科
10-25
岗位职责: 1、负责在上级的指导下的研发项目执行(文献查阅,工艺研究,路线设计及研究,实验室小试与放大,图谱解析); 2、负责对所辖相关仪器进行相关保养和维护; 3、执行6S管理制度,保持实验室的安全、整洁和卫生; 4、参与其他项目的讨论; 5、其他由上级领导安排的工作。 岗位要求: 1、有机化学相关专业,本科及以上学历; 2、有创新思想,有团队精神。
上海永远幸妇科医院
浦东新区1年以上本科
五险住房公积金包住绩效奖金定期体检
10-11
职位描述 医疗器械生产质量管理体系负责人(医疗器械QA)外派性质 招聘要求 1、负责处理公司日常质量事务,落实跟进风险的识别和整改; 2、负责质量体系文件的编制、审核、维护和修订工作; 3、负责从事影响产品质量工作的人员培训; 4、医疗器械质量入库验收、出库复核工作,进行相关文件收集及流程推进工作; 5、医疗器械在库产品养护工作; 6、新产品的验证、工艺的验证、设备的验证; 7、库房温湿度监测、库房条件、库房设施设备管理; 8、上级领导安排的其他工作。
上海凌凯医药科技有限公司
浦东新区10年以上硕士
7-17
岗位职责: 1、负责研发和中试生产质量管理体系规划和管理,执行过程中监督检查及审评,其科学性、合理性以及法规符合性; 2、负责研发和生产现场管理工作,对现场情况实施监督,操作一致性、合规性; 3、负责制定质量成本管理目标,做好质量成本预测和计划,实施质量成本控制和质量成本考核; 4、负责组织国内外各类GMP及非GMP检查、审计等相关工作; 5、负责撰写/审阅注册申报材料中相关资料; 6、负责审核SOP、质量标准,检验规程,批记录和其他技术性文件;审核原料、中间体和成品放行相关文件; 任职要求: 1、 硕士及以上学历,药物分析、药学、生物技术及相关专业; 2、10年以上有带领团队的工作经验,有CRO /CDMO公司任职经验者优先; 3、熟悉国内外GMP及其相关法规政策,根据GMP的生产管理要求; 4、熟悉药品注册管理办法、GLP、GCP、ICH等国内外相关法规及指导原则; 5、具有较强的沟通、协调能力以及良好的团队协作精神,有较强的分析和解决问题的能力;

工艺主任

21K~40K
上海凌凯医药科技有限公司
浦东新区10年以上硕士
7-17
工作职责: 1.负责多个工艺项目的研发和优化,包括项目进度统筹管理、工艺问题解决方案开发、工艺技术转移,项目及时高质量的完成; 2.合理安排实验计划并指导下属开展研发工作,团队、有序运行;给予下属必要的技术指导与支持; 3.及时总结研发数据,定期完成项目周报,项目完成后及时整理小试报告;负责部分项目的专利工作; 4.参与客户日常交流、电话会议,并负责项目资料的准备,合理回答客户提出的问题; 5.对组员的技术技能、EHS、IP保护等公司合规内容进行培训并监督;负责组员绩效考核及薪酬调整。 任职要求: 1.有机化学、药物化学等相关专业硕士以上学历;特别、经验丰富有思路的本科学历也可以考虑; 2.工作10年以上;博士工作2年以上; 3.扎实深厚的有机反应机理功底,熟悉各种反应类型等;较强的文献检索、路线设计能力及图谱解析能力;思路清晰,具有创新思维,工作开展不依赖文献; 4.熟悉工艺路线设计和优化的基本思路和方法,具有成本、三废、工时等意识; 5.CET-6以上,有较好的英文撰写能力,可以独立完成与客户的书面交流; 6.工作责任心强,具有良好的自我驱动能力,勇于挑战新领域,愿意不断学习提高自己。
上海凌凯医药科技有限公司
浦东新区2年以上硕士
7-17
职责描述: 1、分析客户需求, 制定详细的项目计划 2、查阅文献设计合成路线,并对公斤级或百公斤级目标化合物进行合成工艺开发和优化,使其符合公斤实验室或工厂生产的要求 3、对接、转产、跟踪项目的生产放大,并对数据进行总结,分析, 提出改进生产方案 4、指导低级别员工的工作,跟进其项目进展,并对出现的问题给予及时的解决 5、能够和公司多部门进行紧密合作,项目顺利按时完成 任职要求: 1、 硕士2年以上研发经验;本科5年以上工艺研发经验 2、 制药工程、化学工程与工艺、有机化学等相关专业 3、 熟悉有机合成工艺开发的知识和技能,熟悉化工制药生产设备相关知识 4、 有较强的管理能力、沟通能力和抗压能力
上海凌凯医药科技有限公司
浦东新区不限本科
7-17
1、根据组长或主管的课题安排,合理设计实验并仔细实施; 2、独立承担中等难度课题任务,按时完成课题任务; 3、细心观察实验,规范操作,得到合理的实验结果; 4、科学分析实验中出现的问题,提出合理的改进建议,或得出合理的结论; 5、及时地书写英文E-Note、日报和结题报告; 6、根据公司要求,及时地总结工作,上交实验数据资料; 7、配合其他部门完成其他相关的工作。 任职资格: 1、有机合成或药物化学相关专业本科毕业或同等理论及实验水平,可接受应届生; 2、丰富的有机合成经验,熟练掌握有机合成、产物分离与结构鉴定技能; 3、熟练掌握文献检索手段,具备的英文读写能力; 4、责任心强,具有良好的团队合作精神与沟通能力。 5、及时书写中英文报告。

QC

4K~8K
华夏源细胞工程集团股份有限公司
浦东新区不限大专
5-27
工作职责(包括但不限于) : 1.原辅料、中间产品、成品等的无菌、细菌内毒素、支原体等项目检测; 2.参与细胞培养、酶联免疫吸附(ELISA)、流式、PCR等部分相关实验; 3.按照GMP规范,及时填写检验记录以及辅助记录,对检验结果数据负责; 4.坚持实事求是的原则,及时汇报检测过程中出现的问题并参与调查工作; 5.参与新的检测项目的研发、制定及施行,编写相关的操作规范文件; 6.完成领导交办的其他工作。 任职资格: 1.大专及以上学历,生物技术、微生物、细胞生物学、分子生物学、免疫学、药学等相关专业; 2.熟悉中国药典; 学习能力强,具备团队意识和工作责任心,熟练计算机各项应用,活泼开朗,努力踏实,有上进心,善于沟通和交流; 3.具有GMP生物制药行业QC检测相关工作经验者优先。

QC主管

5K~8K
上海柏根生物科技有限公司
浦东新区5年以上大专
12-21
1、协助质量手册、程序文件等体系文件的编制、修订、宣贯等工作。 2、负责建立、维护和持续改进公司质量管理体系,质量体系有效运行; 3、负责推进医疗器械GMP条款在公司各业务部门的落实、改进工作。 4、负责做好公司内审及管理评审工作,和外部审核前的准备工作;和监督检查中及内审与外审中不符合项的追踪与验证工作。 5、负责公司各项业务工作流程的梳理、优化和改进工作 6、负责公司质量目标在各部门分解、设定的确认,及各部门质量目标达成情况统计、分析和报告工作。 7、负责质量体系相关的培训工作,提升公司员工的质量意识。 岗位要求: 1、大专以上学历,机械、电子、医疗器械、医学检验等相关专业。 2、从事医疗器械行业质量管理体系工作5年以上。 3、熟悉质量管理体系和医疗器械法规要求等专业知识,接受过ISO13485或ISO19001的培训,具有内审员资格优先。 4、良好的逻辑思维能力、沟通能力、语言表达清晰,掌握一定的沟通技巧。 5、责任心强、工作踏实、客观公正,有较高的处理问题能力。
上海昱菘医药科技有限公司
浦东新区2年以上大专
五险住房公积金带薪年假
11-2
1、负责质量体系文件的保管、分发、收回、销毁、归档; 2、负责对新起草或修订文件的编号和格式确认; 3、负责质量体系文件定期评审; 4、协助上级对质量体系建立需要处理的其他事项; 5、协助上级对部门的质量文件的落实情况确认; 6、协助上级的工作对对各部门SOP情况进行巡视检查; 7、协助上级对申报项目内审; 8、上级领导安排的其他工作。 任职要求: 1、生物制药等相关专业大专以上,制药行业等相关行业2年以上质量管理经验; 2、工作细致、踏实、有责任心,良好的沟通和表达能力; 3、了解质量工具分析,熟悉ISO质量管理体系、GMP及国家相关药品管理法律法规; 4、熟悉office等办公软件。
上海昱菘医药科技有限公司
浦东新区1年以上本科
五险住房公积金带薪年假
11-2
1、了解政策法规和注册申报的要求,负责原料药的分析支持,了解试验方案的设计,有一定的分析方法开发和验证的经验; 2、完成数据处理、图谱解析和结果分析,质量标准的初步制定等; 3、撰写试验报告,规范书写试验记录等; 4、遵守实验室的日常规范,熟练操作各种常规分析仪器,了解仪器分析原理及使用和维护; 5、遵守公司政策,包括EHS要求,遵守职业道德和职业行为规范; 6、上级安排的其它相关工作。 任职要求: 1、药物分析、药物制剂、分析化学、药学、制药工程、化学等相关专业本科或以上学历; 2、1年以上的药物分析工作经验,有一定的项目经验; 3、了解药物研发、注册相关法规和技术要求,报告资料的撰写; 4、熟练使用HPLC、GC等分析仪器; 5、具有上进心和责任心及良好的团队合作精神。
上海昱菘医药科技有限公司
浦东新区1年以上本科
五险住房公积金带薪年假
11-2
1、具有较强的有机反应机理功底,熟悉有机人名反应等,解决较难的工艺研发项目;具有一定的生物催化知识; 2、较强的文献检索及路线设计能力; 3、较强的图谱解析能力; 4、凭借自身的知识及经验,能判断和预测项目中可能存在的问题并提出有效解决方案; 5、有一定酶催化反应工艺优化经验;熟悉酶筛选,酶固定化,酶进化发酵者优先; 6、负责酶催化Process项目中所负责的步骤的研发报告; 7、完成上级领导交办的其他工作内容。 任职要求: 1、本科及以上学历,有机化学、制药工程、药物化学,生物工程,生物化学或相关专业; 2、能很好的阅读化学,生物催化等资料; 3、应届毕业生或一年及以上的工艺研发相关经验优先考虑; 4、具备优异的结果导向意识,对工作执行具备高度责任感。
上海仁度生物科技股份有限公司
浦东新区1年以上大专
10-27
1.在生产部主管领导下,参加关键工序作业,生产工作符合工艺规定和质量控制要求,并作好工艺质量监控工作的相应记录; 2.指导车间清洁工和其他员工,严格执行卫生管理要求,洁净车间环境符合规定; 3.生产所需计量装置符合计量管理规定; 4.完成上级主管安排得其他工作。 任职要求: 1.生物技术等相关专业大专以上学历; 2.1年以上生产、医疗类工作经验优先,应届生可接受; 3.熟练使用计算机办公软件; 4.具有质量意识,认真负责,具有优良的团队协作能力、沟通能力强。

QC

面议
上海仁度生物科技股份有限公司
浦东新区不限大专
10-27
1.在质量控制主管安排下,负责各项检品的检验、测试相关工作; 2.积极参加各项培训,提高业务水平,严格实施各项SOP,检验及相关工作正确无误; 3.在认真完成质量控制各项工作的基础上,有组织地参加相关技术改进工作; 4.按照“记录”的规定,真实、及时做好记录并出具检验报告,提供相关质量信息; 5.做好待检物料的收样审核工作,负责送检物料检验状态标识和存放; 6.认真完成上级安排的相关任务。 任职要求: 1.检验、分子生物学、化学专业、药学、化学、微生物专业等相关专业大专以上学历; 2.认真的工作态度,扎实的基础知识,正确熟练的操作技术; 3.踏实、能吃苦。
上海仁度生物科技股份有限公司
浦东新区不限不限
10-27
1. 完成蛋白纯化的小试,中试及产业化生产,并达到预定目标。 2.按照规范完成纯化过程的条件控制、检测和记录。 3.对纯化过程中出现的问题能够进行分析和提出改进建议。 任职要求: 1.生物工程、生物技术等相关专业,专科或以上学历。 2.熟悉亲和层析、离子交换层析、疏水层析、凝胶过滤层析等蛋白质纯化技术,有相关蛋白纯化工作经验优先。 3.熟悉蛋白纯度、活性检测等技术。 4.具有较强的学习能力和实际操作能力,工作积极、认真负责。
上海仁度生物科技股份有限公司
浦东新区不限不限
10-27
1. 完成大肠杆菌发酵的小试,中试及产业化生产,并达到预定目标。 2.按照规范完成发酵过程的条件控制、检测和记录。 3.对发酵过程中出现的问题能够进行分析和提出改进建议。 任职要求: 1.生物工程、生物技术等相关专业,专科或以上学历。 2.熟悉发酵相关设备的使用操作,具有基因工程菌(大肠杆菌,酵母菌等)发酵经验,熟悉发酵生产工艺、能科学的分析问题解决问题; 3.具有较强学习能力和实际操作能力,工作积极、认真负责。

QC专员

6K~10K
西宝生物科技(上海)股份有限公司
浦东新区1年以上大专
7-19
职位详情 岗位职责: 1、协助建立和维护公司质量管理体系和管理制度,并监督执行; 2、负责起草修订 QC 相关文件、保存并管理检验记录及报告; 3、负责研发及生产过程中的质量管理和控制,健全符合国家医疗器械管理要求的质量考评体系,推行质量管理,宣贯培训医疗器械研发生产法规要求,不断提高产品质量及合规性; 4、负责产品的原辅材料、成品、半成品、包装材料、工艺用水、洁净区环境等的检验工作,并按时完成任务; 5、负责对检验记录进行复核,检验数据的准确及时; 6、与生产部等相关部门协作,完成设施设备验证和日常监测等工作; 7、负责本部门仪器设备的操作及日常维护保养; 8、对产品的检验结果、留样观察汇总和分析;对检验过程中发生的异常情况进行汇总分析; 9、参与新项目开发过程中的法规评审和需求确认;参与供应商质量管理体系的评定、审核和再评价; 任职要求: 1、检验、医药或生物专业相关专业,大专或大专以上学历,一年以上QC工作经验。 2、具有较强的人际能力、沟通能力和执行力;工作认真细心,思路清晰,有较强的学习能力。 工作地点 上海浦东新区川沙国际精工园(西北1门)川宏路508号

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上海各地化验员/工艺员/QC、QA招聘

上海市化验员/工艺员/QC、QA招聘最新投递

  • 张先生 投递了上海乐氏医药科技集团有限公司车间工艺员 职位 2025-7-16
  • 刘女士 投递了上海乐氏医药科技集团有限公司车间工艺员 职位 2025-7-16
  • 李先生 投递了上海乐氏医药科技集团有限公司车间工艺员 职位 2025-7-16
  • 上海市浦东新区化验员/工艺员/QC、QA招聘工资

    招聘要求分析

    学历要求分析

    不限学历 15% 大专 40% 本科 25% 硕士 20%
    上海市浦东新区化验员/工艺员/QC、QA招聘需要什么学历?学历不限占15%,大专占40%,本科占25%,硕士占20%

    经验要求分析

    不限经验 40% 1-3年 45% 4-6年 5% 6年以上 10%
    上海市浦东新区化验员/工艺员/QC、QA招聘需要什么经验?经验不限占40%,1-3年占45%,4-6年占5%,6年以上占10%

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