江苏两仪堂医药有限公司金湖杏林大药房 VIP
淮安 金湖县3年以上本科
6-19
一、工作内容：质量管理
二、任职要求：三年工作经验本科药学
三、福利待遇：双休，五险一金
四、工作时间：每天七个半小时
南京沁园春中医门诊部
南京 浦口区3年以上大专
五险
6-19
工作内容：
1、负责医疗器械的生产和质量管理工作，产品符合规定标准；
2、参与医疗器械的检验流程，对产品质量进行监控和控制；
3、协助处理医疗器械生产过程中的质量问题，生产效率和产品质量。
任职资格：
具备良好的团队合作精神，注重细节，有较强的责任心和执行力；
能够适应医疗器械生产环境，对工作流程有一定了解；
具有相关医疗器械生产或质量管理经验者优先考虑。
江苏点滴关爱健康管理有限公司
南京 浦口区2年以上中专
五险
6-19
一、工作内容：熟练掌握药品批发企业质量管理相关工作，能独立操作相关流程。
二、任职要求：
两年以上工作经验，有执业中药师证
三、福利待遇：
双休，缴纳社保，4000-6000
四、工作时间：
8小时工作制。
江苏点滴关爱健康管理有限公司
南京 浦口区3年以上大专
五险
6-19
一、工作内容：
二、任职要求：有批发企业质量管理工作经验；有执业中药师证
三、福利待遇：5000-8000，双休
四、工作时间：8:00-11:30 1:00-5:30
江苏点滴关爱健康管理有限公司
南京 浦口区2年以上中专
6-19
一、工作内容：
按照GSP要求行使药品验收工作。
二、任职要求：
有两年以上工作经验
三、福利待遇：
双休，4000-5000。
四、工作时间：
8小时工作制
苏州禾平医药有限公司 VIP
苏州 常熟市3年以上本科
五险8小时工作制弹性工作制
6-18
药学或相关专业（医学、化学、生物学）本科以上学历、执业药师资格，有 3 年及以上药品批发或药品零售连锁总部企业质量管理工作经历。
苏州禾平医药有限公司 VIP
苏州 常熟市1年以上大专
五险8小时工作制弹性工作制
6-18
岗位内容：
1. 负责药品生产线的监督和生产计划的安排。
2. 处理生产中的质量问题，并跟踪纠正措施的执行。
3. 参与药品生产标准/流程的制定/修订，确保其符合公司要求。
4. 组织生产资料的收集、整理、分析和归档工作。
5. 协调相关部门进行安全、环保工作，推进公司文化建设。
任职要求：
1. 药学或中药学等相关专业大专及以上学历。
2. 具备良好的团队合作精神，身体健康，能承受一定的工作压力。
3. 具备一定的数据分析、问题解决能力和语言表达能力。
4. 药品经营质量管理1年以上工作经验
南京优科生物医药集团股份有限公司
南京 江宁区不限硕士
五险定期体检绩效奖金
5-10
岗位职责：
1、 负责公司生产、质量管理文件的控制；
2、 协助制定、修订企业物料、中间产品、成品、工艺用水等的质量控制方法；
3、 日常各种检测、检验工作；
4、 负责对部门体系运行的符合性、有效性进行监督审核，促进质量管理体系不断改进；
5、 完成领导交待的其他任务。
岗位要求：
1、统招硕士及以上学历；
2、医药、化工、生物相关专业；
3、认真负责，团队协作性佳。
苏州华泰医药有限公司
苏州 虎丘区1年以上大专
绩效奖金生日福利节日福利
1-5
工作内容：
1、负责按相关要求制定药品养护工作计划
2、有效开展养护工作，建立药品养护档案
职位要求：
1、中药学等相关专业，专科及以上学历
2、有医药行业同岗工作经历优先
工作地点：苏州市高新区泰山路668号
泰州市国泰大药房连锁有限公司
泰州 海陵区2年以上大专
五险包吃员工旅游年终分红绩效奖金
12-5
岗位职责：
1、认真贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及《药品经营质量管理规范实施细则》等相关法律、法规和公司制定的一系列药品经营质量管理制度；
2、制定与开展质量方针、目标，负责起草、编制质量管理制度、质量责任制度及经营环节的质量程序文件，并指导、检查、督促各项管理制度的实施；
3、负责公司药品经营全过程的质量管理工作，坚持原则，正确处理药品经营过程中的质量问题，对药品质量具有否决权；
4、负责对企业质量方针、目标、GSP以及质量管理制度的实施情况进行检查与考核，定期开展企业内部质量体系评审，下达整改通知，并监督整改；
5、负责处理用户有关药品质量问题的来信来访，不定期开展信访、走访、质量查询工作；
6、负责对业务部门的首营企业及首营品种质量审核并进行登记，收集用户对新药品的质量反映，及生产厂家不断提高药品质量提供的信息，并审核采购计划；
7、带领本部门人员做好主营品种的质量档案，负责规范全企业质量台帐记录，原始记录及统计报表等；
8、配合办公室做好员工的法律、法规及质量管理方面的培训工作；
9、负责不合格药品的确认、审核、报损、销毁、处理工作，并对全过程进行监督。
任职要求：
1、教育水平:执业药师资格和2年以上药品经营质量管理工作经历；
2、工作经验:两年以上药品经营质量管理工作经验；
3、能力要求:能独立解决经营过程中的质量问题；
4、其他:身体健康，体检合格，可每周6日正常工作。
泰州市国泰大药房连锁有限公司
泰州 海陵区2年以上大专
五险包吃员工旅游年终分红绩效奖金
12-5
1、对品质部各部门品质日报，周报及月报进行数据汇总，提报统计数据；
2、质量管理体系和环境管理体系文件的申请，发行，回收，报废及归档；
3、负责建立各级文件管理目录并及时更新；
4、部门各类签呈传递与接收，归档；
5、部门会议记录及内审会议，管理评审会议记录及相关资料准备分发；
6、日报、周报、月报、质量目标/运营会议报告的完成；
7、负责规划、协调全公司文件、资料工作，对各中心/部门文件、资料工作进行监督、指导和检查。
徐州宏阳医疗科技有限公司
徐州 贾汪区3年以上本科
10-10
一、工作内容：
二、任职要求：药品经营公司质量负责人，本科，三年以上工作经验，执业药师
三、福利待遇：
四、工作时间：
无锡烨辉医药连锁有限公司
无锡 梁溪区不限大专
五险住房公积金
9-12
岗位职责：
1、督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及药品经营质量管理规范；
2、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核；
3、负责指导药品的验收、养护、退货工作；严把质量关，bao证入库和在库的药品质量；
4、负责GSP质量档案管理、各类GSP资料的汇总、装订。
5、质量管理体系、计算系统功能设置完善、仓库现场管理等方面的子公司GSP认证指导；
6、完成经营公司各类许可事项申请与变更的材料整理及申报；
7、领导交代其他工作。
任职要求：
1、药学相关专业大专及以上学历；
2、工作积极，踏实认真，有责任心，并有较强的沟通及表达能力；
3、能够熟练操作计算机及办公软件；
4、有医药批发行业相关工作经验者优先。
5、具备执业（中）药师证
江苏赛邦药业有限公司
连云港 灌南县1年以上大专
五险包吃包住定期体检
9-7
工作职责：药品批发企业质量管理工作，能独立解决问题，熟悉相关法律法规和药学专业知识，严谨细致、责任心强，能坚持原则。
任职资格：具备执业药师资格，能够注册到本公司，药学专业专科或以上学历，全日制学历优先。有药品批发企业质量管理工作经验优先。
江苏赛邦药业有限公司
连云港 灌南县3年以上大专
五险包吃包住定期体检
9-7
工作内容：
1、根据公司发展战略，制定并及时调整质量管理方针及目标，规范质量管理体系建设，企业规范运行；
2、负责贯彻执行有关药品管理的法律法规，负责药品质量管理工作；
3、直接领导公司质量管理部，协调质量管理部与各业务部门的关系，推进质量管理体系的正常运转；
4、指导和监督药品采购、验收、储存、养护、销售、退货、运输等环节中的质量管理工作；
5、负责药品质量的查询、药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告；
6、负责首营企业和首营品种的审批核准；
7、负责指导设定计算机系统质量控制功能以及系统操作权限的审核； 8、负责主持对质量管理体系的内审和风险评估；开展药品质量管理、药品法律法规方面的教育或培训。
职位要求：
1、年龄30~45岁，药学、中药学本科以上学历，执业药师；
2、医药公司三年以上质量负责人工作经验；
3、较强的工作责任心和良好沟通能力，工作严谨细致，善于指导和督促下属。
薪资面议。
江苏赛邦药业有限公司
连云港 灌南县1年以上不限
五险包吃包住定期体检
9-7
任职资格：执业药师证，药学专业专科及以上学历，全日制学历优先
行业经验：药品批发企业工作经验优先
工作职责：从事质量管理工作，监督指导质量管理制度执行，以及其他日常管理工作
苏州桑田医疗科技有限公司
苏州 虎丘区3年以上大专
8-5
任职要求：
1、医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学等相关专业本科以上学历或中级以上专业技术职称优先考虑；
2、熟悉13485、GB9706
3、具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经历；
4、具备良好的沟通协调、组织管理能力和解决问题的能力;
5、具有医疗器械产品注册检验优先.
苏州市戈坦药业有限公司
苏州 虎丘区3年以上本科
7-31
一、工作内容：质量管理
二、任职要求：执业药师、本科学历、三年以上相关工作经验
三、福利待遇：面议
四、工作时间：上午九点到下午五点
江苏淮安隆辉医疗器械有限公司
淮安 淮阴区3年以上大专
周末双休
3-16
一、工作内容：
二、任职要求：
三、福利待遇：
四、工作时间：
常州百瑞吉生物医药有限公司
常州 天宁区3年以上大专
2-5
工作职责:
1.负责质量管理体系文件与记录整体管理工作；
2.负责公司质量评价工作；
3.负责质量体系内供应商管理工作；
4.负责变更工作的执行开展；
5.负责不良事件的处理；
6.负责顾客投诉处理；
7.负责质量体系内各项改进工作；
8.负责本岗位涉及文件的编写，持续改进与本岗位相关的的作业流程；
任职资格:
1、大专及以上学历，医药、化学等相关专业；
2、三年以上医疗器械、药品、化妆品质量体系QA相关工作经验
