质量保证专员（QA） 

（1） 按GLP规范对研究项目进行审核（包括实验方案、分析方法、实验记录、实验数据、分析报告）。
（2） 定期对实验室质量体系进行检查（包括实验人员、实验室设施、仪器设备、计算机系统、档案管理、实验材料和试剂等）；
（3） 及时向管理者、项目负责人书面报告检查结果；
（4） 参与标准操作规程的制订和审核；
（5） 协助人员的培训与考核；
（6） 协助外部审核；
（7） 协助实验室采取改进措施。
要求：
（1） 药物分析、分析化学、药学及相关专业背景的本科及以上学历；
（2） 熟悉GLP规范，熟悉CFDA和FDA的生物分析指导原则；
（3） 有GLP生物分析QA经验者优先；
（4） 工作认真负责、细心、吃苦耐劳，具有良好的职业素质及敬业精神，有较强的独立工作能力和沟通能力，积极向上，乐观开朗，有团队协作精神。