文件管理QA 

1、GMP文件体系的维护；

2、电子文件、记录的管理；

3、文件记录内容的初步审核；

4、文件复印、分发、撤销的管理；

5、供应商非现场审计及档案的管理；

6、偏差、变更、投诉、不良反应、自检档案的管理。



任职要求：

1、药学或相关专业大专以上学历；

2、3年以上QA或相关工作经验；

3、熟悉药品管理法、GMP法规；

4、熟练使用办公软件；

5、有文件管理工作经验优先。