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QC 

李女士
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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
1、在质量部经理的领导下,开展质量检验的相关工作,GMP贯彻实施;
2、负责协调质量检验、检测的日常工作,公司产品的质量;
3、严格执行国家标准、内控标准及检验操作操作规程;
4、丰富的GMP知识和能够熟练操作药品检测精密仪器的能力,药品质量检验管理工作经验。

任职资格:
专科及以上学历
药学相关专业
1年以上
安徽恒星制药有限公司
2006年101-500人民营    

单位简介

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安徽恒星制药有限公司创建于2006年,注册资金3000万,是一家集研发、生产、销售为一体的现代化制药企业。公司位于皖江城市带承接产业转移示范区的核心城市-安徽省合肥市包河经济开发区,有针对制造业的优惠政策支持,有明显的人力资源和能源优势,地理位置得天独厚,交通和物流便捷,具备良好的区位优势。公司已建成有小容量注射剂、口服固体制剂(片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂)、原料药(包括合成)等生产车间,小容量注射剂车间及磷酸氢二钾、磷酸二氢钾两原料药已通过新版GMP认证,其中小容量注射剂年生产能力为5000万支,原料药年生产能力达80吨。口服固体制剂车间GMP认证工作将根据品种研发进度及市场需求适时启动;同时为适应企业发展,公司规划在未来1~2年内将投入无菌生产线(小容量注射剂和冻干制剂)及口服液生产线的建设。公司设有制造中心和研发中心。制造中心严格按照新版GMP的要求进行建设和管理,有药品生产质量管理的、严谨、求实的质量体系;研发中心拥有专职研发人员20余人,建立了较完善的以企业为主体,产学研用相结合的技术创新体系。公司始终坚持创新发展战略,以市场需求为核心,以产品创新为先导,注重人才的引进与培养,建有一支高素质的科研队伍,具备专业而**的研发能力,为公司未来的发展建立了合理的在研产品线。公司始终秉承“诚实、正直、合乎伦理”的理念去迎接市场竞争中潜在的机遇和挑战,努力践行“为人类的生命和健康提供有效产品和服务”的使命,追求“贡献社会、发展公司、惠及员工、追求**”的企业目标。
  •  周休1天
  • 五险定期体检员工旅游
    注:不同岗位福利/上班时间有所不同
    单位地址
    • 安徽合肥市包河工业区纬五路15号导航
  • 康强推荐单位
  • 安徽恒星制药有限公司
  • 2024-11-22前 未有工资纠纷
  • 本单位已加保
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