岗位:全职
年龄:不限
1、负责公司质量体系的完善,变更,实施;
2、负责公司药品分析和生产中的质量管理,监督,培训工作;
3、负责公司GMP认证中的质量管理工作;
4、负责对原辅料供货单位的合法资质的审核;
5、负责领导质量审计和GMP的指导工作。
任职资格:
1、药学或相关专业本科及以上学历;
2、10年以上制药公司质量经理管理工作经验;
3、具有丰富的药品申报、生产质量管理及执行药品法规方面的实际工作经验;
4、具有扎实的文字功底,工作细致认真、有责任感和敬业精神;
5、有质量部管理经验,无菌管理经验,或主持通过国内2010版GMP认证经验者优先。