岗位：全职
年龄：不限
1、负责公司相关医疗器械产品的注册工作，根据产品撰写相关的申报文件；
2、负责产品送检及跟踪检测，与检验实验室沟通检测事宜；
3、与相关政府部门保持良好沟通，解决产品注册过程中的问题，注册过程的顺利进行；
4、跟进相关的国家政策及法规的更新；
5、及时反馈申报品种与市场同类品种的比较信息；
6、公司现有产品的延续及变更资料的编写，申报工作。
基本要求：
1.本科以上学历，药学、生物工程、生物技术等相关专业本科及以上学历；
2.有二、三类器械，特别是无菌类产品相关注册经验者优先；
