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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
1、负责管理体外诊断试剂盒注册项目,实时跟踪产品注册进度,编写医疗器械注册文件,审核、整理及递交注册材料; 
2、负责与客户沟通注册进程中的各种问题,并解决问题; 
3、负责沟通协调注册事务与审评机构,各个注册申请的报送、审评和审批能顺利进行,按时获证; 
4、了解并研究国内新产品认证、注册的法律法规,为新产品注册或认证策略提供咨询建议; 
5、本科以上学历,医学类、生物学、分子生物学、免疫学、材料类、医疗器械类等相关专业优先考虑; 
6、具有相应的专业知识,熟悉ISO13485体系;
深圳中南医学检验实验室
101-500人民营    

单位简介

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深圳中南医学检验实验室是一家第三方独立医学实验室。重点发展基因检测、基础免疫检验和病理诊断。拥有三大技术平台:基因检测技术平台、免疫技术平台和病理诊断平台。四个中心和一个基地:脑脊液诊断中心、疫苗免疫效果评价中心、阿尔兹海默症研究诊断中心、奥科基因检测中心和维润赛润亚太培训基地。公司组建了一支包含国内外专家、教授和博士等科技人员的高层次和高素质的团队。深圳中南医学检验实验室一贯坚持宣导“严谨、创新、责任、关爱”的企业精神,企业目标是运用的技术平台,先进的经营理念,科学求真的态度解除病患痛苦,提高生命质量,造福人类社会。

五险住房公积金包住
注:不同岗位福利/上班时间有所不同
单位地址
  • 广东深圳福田区海山街道深盐路2088号太平洋工业区2栋2楼导航
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  • 深圳中南医学检验实验室
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