岗位：全职
年龄：不限
1)根据临床研究的要求,制定项目质控计划;
2)按照质控计划检查临床试验研究中心项目的实施情况,撰写质控报告,追踪问题的解决进展;
3 )向.上级提供临床试验项目质量问题的信息和建议,并与项目组沟通项目解决方案;
4)对稽查发现问题进行总结,定期组织稽查问题分享会;
5)整理临床试验项目的质控文档;
6 )跟踪国内外新的临床试验相关的法律、法规和指南 ,为运营团队提供咨询与支持。
岗位要求:
1)医药专业本科及以上学历, 至少1年临床监查或质控经验;
2)能适应出差;
3)具有较强的逻辑思维能力和学习能力, 有效的指导能力,的表达能力、培训能力和技巧;
4 )思路清晰,能快速将发现的问题进行归纳整理、描述清楚;
5)办公软件熟练应用,良好的英语阅读能力。
