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岗位:全职 年龄:不限
1、跟踪、收集国内外药监的政策法规,及时汇总、解读监管部[ ]出台的各项法规,为公司项目注册提供法
规支持。
2、负责药品注册资料的收集、撰写、编辑、汇总、装订、报送等。
3、负责跟踪项目注册进度,在审评过程中与药品监管、审评机构的沟通交流。
4、负责协调组织药品注册检验及现场检查工作。
5、负责项目申报相关资料的分类存档。
岗位要求:
1、熟悉国家相关法律法规及药品注册管理办法,有一定药品研发经验或注册经验。
2、具备良好的分析、沟通、协调及表达能力。
3、责任心强, 较强的团队协作意识,工作态度严谨细致。
4、善于资料整理归纳及分类。
四川尚锐生物医药有限公司
51-100人民营    
单位简介
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四川尚锐生物医药有限公司,诞生于2008年震后灿烂的天空下,是子腾医药的研发平台。尚锐医药目前主要致力于化药新药的研发和高质量、有创新的仿制药品的开发,适应当今科技往精、细、深发展的趋势,源源不断地开发出尚瑞优(伊班膦酸钠注射液)、尚瑞欣(酮咯酸氨丁三醇注射液)等**品种,为迎头赶上国际化学药品研发水平而不懈努力。其子公司——四川尚锐分析检测有限公司),与国内多个GCP中心紧密合作,承接药学研究、人体PK/BE及动物试验的血药浓度检测、数据统计分析,以及药品申报等项目,遵循“尚真务实、锐意进取”的态度,数据真实、、可追溯,为广大客户迎头赶上国际药品研发水平而助一臂之力。我们志高但不浮夸、业精但不呆板;我们重视知识,重视创新,勤勤恳恳做事,认认真真钻研,用科技推动医药事业,用人文展现企业文化。

五险住房公积金绩效奖金员工旅游定期体检
注:不同岗位福利/上班时间有所不同
单位地址
  • 四川成都高新区科园南路88号10栋10层1003号导航
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