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岗位:全职 年龄:不限
1、 负责制定和执行公司的产品注册计划及策略,组织公司项目注册申报工作,管理项目注册文件,维护产品生命周期;2、 跟踪国内外药品注册相关政策法规,为公司提供政策法规咨询与决策参考;3、 负责项目申报过程中现场核查的协调工作;
深圳市高邦企业管理咨询有限公司
2006年101-500人民营    

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单位地址
  • 广东深圳福田区民田路178号华融大厦4层导航
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  • 深圳市高邦企业管理咨询有限公司
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